吉利德的Trodelvy未能实现乳腺癌研究的主要目标，但显示出早期生存趋势

吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）周五公布了Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）与化疗在HR+/HER 2阴性转移性乳腺癌患者中的3期ASCENT-07研究的数据。

该试验纳入了既往接受过内分泌治疗且是细胞毒性化疗候选人的患者。

该研究没有达到无进展生存期（PPC）的主要终点，即癌症等疾病在治疗期间和治疗后没有恶化的时间。

总生存期是一个关键的次要终点，在主要分析时还不成熟;然而，观察到了有利于Trodelvy而不是化疗的早期趋势。

ASCENT-07研究将继续进一步评估总体生存率。

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安全性特征与既往Trodelvy乳腺癌研究一致，在该患者人群中未发现新的安全性信号。

上周五，吉利德分享了Livdelzi（seladelpar）治疗原发性胆管炎（PBC）患者的新长期数据。在这种自身免疫性肝病中，小胆管被慢慢破坏，导致胆汁在肝脏中积聚（胆汁淤积）。

研究结果支持Livdelzi在不再使用奥贝氯喹的患者中具有一致的疗效和安全性结果，并在3年内对肝脏硬度产生积极影响。

这些发现在美国肝脏疾病研究协会主办的2025年肝脏会议上进行了介绍。

开放标签3期ASSURE试验的新中期结果显示，67%的参与者实现了复合生化反应。相比之下，34%的患者在接受Livdelzi治疗三年后达到正常的ALP酶水平。

来自关键RESPONSE研究及其开放标签扩展ASSURE的新数据显示，Livdelzi可持续且有意义地减少慢性瘙痒。

价格走势：周五最后一次检查时，GILD股价下跌0.36%，至122.95美元。

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照片：Shutterstock