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2025-11-07 22:14
吉利德科学公司(GILD)周五宣布,其FDA批准的抗体-药物结合物Trodelvy的3期试验在3期试验中失败,该试验将其作为某些接受过内分泌治疗的乳腺癌患者的一线选择。
总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物技术公司根据其三期ASCENT-07研究的数据表示,Trodelvy尚未达到与患者无进展生存期(PBS)相关的试验主要终点。
这项全球试验旨在评估Trodelvy与化疗在局部晚期、无法手术或HR+/HER 2阴性乳腺癌患者中的作用,乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型,占病例的近70%。
该公司表示,在分析时,总体生存期(ASCENT-07的关键次要终点)的数据尚不成熟,但补充说,与接受化疗的患者相比,早期存在有利趋势,支持接受Trodelvy治疗的患者的OS受益。
Trodelvy目前在美国被批准为治疗三阴性乳腺癌和HER 2阴性乳腺癌的晚期选择