Nasus Pharma宣布，加拿大卫生部已发出无异议函，允许该公司继续进行NS002的2期临床试验，其鼻内肾上腺素粉末正在开发用于治疗过敏反应

Nasus Pharma Ltd.（纽约证券交易所代码：NSRx）（“Nasus Pharma”或“公司”）是一家专注于开发创新鼻内产品以治疗紧急疾病的临床阶段制药公司，今天宣布，最近收到了加拿大卫生部（该国药品和医疗产品的主要监管机构）的无异议信，该公司计划对NS 002进行第二阶段临床研究，NS 002是其用于治疗过敏反应的研究性鼻内肾上腺素粉末制剂。

加拿大卫生部的授权标志着NS 002开发计划的一个重要监管里程碑。该批准证实了拟议试验设计、支持安全数据和制造信息的可接受性，并使Nasus能够推进其计划的2期临床研究。

Nasus Pharma首席执行官Dan Teleman表示：“我们相信，获得加拿大卫生部的批准是我们转变过敏治疗使命的一个重要里程碑。”“对于数百万患有严重过敏症的人来说，对针头的恐惧和携带自动注射器的不便导致依从性差并可能危及生命的后果。我们的第二阶段研究旨在进一步评估由我们专有的Nasax®技术提供支持的NS 002如何有效地输送肾上腺素，同时为患者提供简单鼻喷雾剂的轻松和便利。我们期待尽快启动这项研究。"