人福医药子公司获HWH217片临床试验批件 拟治动脉性肺动脉高压

11月6日，人福医药（维权）（600079）发布公告，公司的全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品2.3类，拟用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压，申请事项为境内生产药品注册临床试验。

截至目前，该项目累计研发投入约为600万元人民币。公司将在收到药物临床试验通知书后，启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。

2025年前三季度，人福医药实现收入178.83亿元，归母净利润16.89亿元。