Tevogen通过多HLA靶向扩大COVID-19 T细胞治疗范围，扩大患者资格

新泽西州沃伦2025年11月5日（环球新闻）-- Tevogen（“Tevogen Bio Holdings Inc.”或“公司”）（纳斯达克股票代码：TVGN）今天宣布了其专有ExacTcell™平台发展过程中的一个临床里程碑：完成了另外五项人类白细胞抗原（HLA）限制的T细胞靶点识别。这一进步通过将治疗范围扩大到该公司最初的概念验证（Pod）临床试验中使用的单一HLA-A*02：01限制之外，显着扩大了Tevogen研究精确T细胞疗法的可及性，其结果发表在《Blood Advance》上。该研究证明了Tevogen的第三方细胞毒性T淋巴细胞（CTS）疗法TVGN 489在COVID-19高危患者中的安全性和可行性。

HLA类型在个人和人群之间差异很大。HLA-A*02：01被选为概念验证试验，因为它是美国最常见的HLA-A类型之一，约占人口的25%。总的来说，确定五种额外的HLA靶点将允许生产CTL，这将将治疗范围扩大到约65%的美国人口，从而扩大对HLA类型不太常见的少数族裔人群的覆盖范围。