Processa Pharma的摘要，“在局灶性节段性小球硬化症（FGS）患者中进行PCS 499（499）的适应性2/3期研究”，被接受在2025年CLARKidney Week上发表

普罗塞萨制药公司（纳斯达克股票代码：PCSA）是一家开发下一代癌症（NGC）疗法和罕见疾病创新治疗方法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，其摘要“针对局灶性节段性粒性球体硬化症（FGS）患者的PCS 499（499）的适应性2/3期研究”已被接受在2025年11月5日至9日在德克萨斯州休斯顿举行的2025年美国肾病学会（NPS）肾脏周上发表。

该海报将于2025年11月7日星期五上午10：00至下午12：00作为“肾脏临床试验：从数据到影响”会议的一部分展示。海报板号为FR-PO 0829。

PCS 499是喷那普利可可碱（NSX）代谢物的类似物。在针对慢性肾病患者的临床研究中，已证明PX可以减少蛋白尿，但剂量限制性副作用限制了其使用。PCS 499已表现出比NSX更好的安全性，可以在罕见肾脏疾病（例如FMSG）中提供更高的剂量和潜在的更大的治疗益处，这是一种治疗选择有限的严重疾病。Processa将于今年晚些时候与FDA讨论并在SEARCH上展示的自适应2/3期设计旨在优化剂量并加快监管批准的道路。