Kestra Medical Technology于11月10日宣布最新发布，重点介绍下一代可穿戴心律转复除颤器系统Ace-PAS试验的初步结果

可穿戴医疗设备和数字医疗保健公司Kestra Medical Technology，Ltd.（NASDAQ：KMSG）今天宣布参加将于11月7日至10日在新奥尔良举行的2025年美国心脏协会（AHA）科学会议。

Kestra的参与将包括题为“下一代可穿戴心律转复除颤器系统批准后研究（ACE-PAS试验）的主要结果”的最新科学演讲，定于11月10日星期一上午8：44中部时间第211-213节。

ASSURE® BCD临床评估批准后研究（ACE-PAS）是一项当代研究，旨在评估下一代可穿戴心律转复除颤器系统的现实世界体验。在美国各地招募了超过20，000名患者，ACE-PAS代表了迄今为止进行的最大规模的前瞻性BCD研究。主要终点包括总体电击转换成功率和不当电击率，并采用其他措施评估首次电击转换成功率、每日佩戴时间中位数和误报率。该研究被选为AHA最新科学项目，凸显了可穿戴除颤器治疗和数据驱动的见解如何推进临床医生处理心脏康复和风险保护的方式。

Kestra Medical Technology总裁兼首席执行官Brian Webster表示：“被选中参加AHA的最新演讲，既反映了ACE-PAS研究的临床重要性，也反映了Kestra下一代技术的日益增长的认可。”“随着心脏恢复格局的发展，我们正在重新定义可穿戴监测和治疗如何与互联护理和数字健康创新集成，以推进患者保护并提供更深入的临床见解。"