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2025-11-04 20:18
Royalty Pharma plc(纳斯达克股票代码:RPRX)今天宣布,已以3.1亿美元从Blackstone Life Sciences(“Blackstone”)管理的基金手中收购Alnylam AMVUTTRA的特许权使用费权益。出售的特许权使用费权益源于Blackstone与Alnylam的2020年融资合作,Blackstone投资了该合作,以支持AMVUTTRA的关键第三阶段HelIOS-B试验。
AMVUTTRA是一种获得FDA批准的RNA干扰疗法,用于治疗ATTR淀粉样变性,这是一种由在神经、心脏和胃肠道中积聚的错误折叠蛋白引起的进行性、退行性和致命性疾病。
Royalty Pharma创始人兼首席执行官巴勃罗·莱格雷塔(Pablo Legorreta)表示:“我们很高兴获得AMVUTTRA的版税权益。”“AMVUTTRA是一种突破性的RTI治疗方法,为患者带来令人信服的益处,包括有意义地降低ATTR心肌病患者的全因死亡率。其令人印象深刻的商业轨迹凸显了该产品的重大市场机会,并使其成为Royalty Pharma投资组合中极具吸引力的贡献者。"
AMVUTTRA于2025年获得FDA批准,用于治疗TTR淀粉样变性伴心肌病(ATTR-CM),并于2022年获得FDA批准,用于治疗遗传性TTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)。ATTR-CM代表了一个由新的治疗选择和提高诊断率驱动的快速增长的类别。全球约有30,000名hATTR-PN患者,全球约有300,000名ATTR-CM患者,其中目前仅20%已确诊。2024年AMVUTTRA销售额达到约10亿美元,同比增长74%,根据分析师共识,预计到2028年销售额将超过60亿美元。
交易条款
Royalty Pharma收购了Blackstone AMVUTTRA全球净销售额的1%特许权使用费,以换取3.1亿美元的预付款。AMVUTTRA的版税期限将延长至2035年3月。预计该交易将在一系列情况下实现与Royalty Pharma对批准产品既定目标一致的回报,这些情况考虑到Alnylam后续产品nucresiran的重大潜在竞争。与Royalty Pharma的交易是从2025年10月1日开始的AMVUTTRA销售,不包括作为Blackstone投资7000万美元的原始交易一部分向Blackstone支付的固定付款。