Enliven的ELVN-001在具有非典型融合转录的患者中显示出抗CML活性;将在ASH 2025年会上展示正在进行的ELVN-001对慢性髓性白血病患者亚组的ENABLE 1a/1b期临床试验的数据

ELVN-001在严重预治疗且具有非典型融合转录物的患者中表现出令人鼓舞的抗慢粒活性

对非典型转录本e13 a3患者的未满足需求日益增长，该基因对靶向肉豆蔻酸口袋的TKI具有耐药性

科罗拉多州博尔德2025年11月3日/美通社/ -- Enliven Therapeutics，Inc.（Enliven or the Company）（NASDAQ：ELVN）是一家专注于发现和开发小分子治疗药物的临床阶段生物制药公司，今天宣布，公司将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学学会（ASH）2025年会和博览会上展示正在进行的ELVN-001针对慢性粒细胞白血病（CML）患者子集的ENABLE 1a/1b期临床试验的数据，特别是在非典型融合转录本患者中。