安进将在AHASS 2025上展示心血管产品组合的新数据，包括Repatha三期VESALIUS-CV临床试验的最新结果

Repatha VESALIUS-CV试验符合双重主要终点，证明从未发生过心脏病或中风的高危患者的CV事件减少

Repatha-CE试验的现实世界证据巩固了其作为减少心血管事件的领先LDL-C降低疗法的地位

加利福尼亚州托桑奥克斯2025年10月31日/美通社/ --安进（纳斯达克股票代码：AMGN）今天宣布，其心血管产品组合的新数据，包括Repatha®（evolocumab）III期VESALIUS-CV临床试验的最新结果，将于2025年11月7日至10日在洛杉矶新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上公布。

在没有心脏病发作或中风的高心血管风险患者中进行的具有里程碑意义的第三期VESALIUS-CV临床试验的结果将在11月8日星期六上午9：10 CST最新的科学会议“心脏代谢治疗学的开创性试验”上分享（摘要#LBS.01）。2025年10月宣布，该试验达到了双重主要终点，证明Repatha是第一种也是唯一一种显着降低没有心脏病发作或中风病史的个人发生重大不良心血管事件（VCE）风险的PCSK 9抑制剂。