NLS Pharmaceutics Ltd.和Kadimastem Ltd.宣布完成合并

合并后的公司更名为NewcelX Ltd.，将于2025年10月31日在纳斯达克资本市场开始交易，交易代码为“NMEL”

苏黎世和内斯·齐奥纳，以色列，2025年10月30日/美通社/ --

NewcelX Ltd.（“NewcelX”或“公司”）根据日期为2024年11月4日的某些合并协议和重组计划（经不时修订）完成了之前宣布的合并交易（“合并协议”），由NewcelX签署（f/k/a NLS Pharmaceutics Ltd.（纳斯达克股票代码：NLP）（纳斯达克股票代码：NLSPW）（“NLS”））、NLS Pharmaceutics（Israel）Ltd.和Kadimastem Ltd.（“Kadimastem”），自2025年10月30日生效（“合并”）。合并完成后，该公司更名为NewcelX Ltd.，自2025年10月31日起，其在纳斯达克资本市场的股票代码将为“NCEL”。发言人说：“该公司的可买卖认股权证将会除牌。

根据合并协议，合并前发行在外的Kadimastem普通股持有人在合并中以每股Kadimastem普通股换取0.706股NewcelX普通股。交换比率亦反映NewcelX就合并而实行的1比10反向股份分拆。合并完成后，NewcelX拥有约（i）4，558，378股已发行且发行的普通股，面值0.05瑞士法郎，（ii）1，060，574股已发行普通股，面值0.05瑞士法郎，可在行使作为合并对价发行的预先融资的认购权后发行，（iii）13，778股优先股，已发放并未偿还的面值0.05瑞士法郎，以及（iv）已发放并未偿还的58，320份优先参与证书，面值0.05瑞士法郎。

作为合并结束的一部分，合并时NLS普通股、优先股、优先证书和凭证的持有人还获得了与处置公司某些遗留资产（包括Mazindol ER，但不包括DOXA平台）的未来净收益（如果有的话）相关的或有价值权利。

NewcelX首席科学官Michel Revel教授表示：“这次合并将多年来在细胞治疗和药物发现方面的先驱科学整合在一个全球平台下。”“NewcelX代表着为患有肌萎缩性侧索硬化症（“ALS”）、糖尿病和其他神经退行性疾病的患者实现再生医学承诺的下一步。"

NewcelX执行董事长兼首席执行官Ronen Twito表示：“随着NewcelX的推出，我们汇集了杰出的科学和一支有潜力改变生活的全球领导团队。合并的完成和在纳斯达克开始交易标志着一个重要的里程碑，反映了我们股东和投资者的信任和信心，在我们共同迈出下一步时，我深感感谢他们的支持。我们现在正准备启动AstroRx™治疗ALS的2a期临床试验，并推进IsletRx™用于治疗1型糖尿病的开发，而无需终生免疫抑制。"

NewcelX总部位于瑞士苏黎世，由NLS和Kadimastem领导，其中Ronen Twito担任执行董事长兼首席执行官。领导团队还包括总监兼首席科学官Michel Revel教授; Alexander Zwyer，总监; Kfir Molakandov博士，研发副总裁; Ariel Revel教授，医学总监; Eric Konofal，医学博士，DOXA项目负责人。NewcelX的董事会包括Ronen Twito、Michel Revel教授、Alexander Zwyer、Olivier Samuel、Eran Iohan、Liora Oren和Tammy Galili。

关于NewcelX NewcelX Ltd.（纳斯达克股票代码：NCEL）是一家生物技术公司，开发针对神经退行性和代谢疾病的变革性细胞和小分子疗法。该公司的集成平台结合了先进的干细胞技术和神经科学专业知识，可针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和1型糖尿病等疾病提供可扩展的再生治疗。NewcelX总部位于瑞士苏黎世，在以色列尼斯锡安纳设有研发业务。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他适用证券法含义内的明确或暗示前瞻性陈述。例如，NewcelX在讨论NewcelX在纳斯达克的预计交易开始日期时使用了前瞻性陈述，相信合并将细胞治疗和药物发现领域的先驱科学团结在一个全球平台下，预计NewcelX将实现为ALS、糖尿病和其他神经退行性疾病患者提供再生医学的承诺，它相信NewcelX的成立创建了一家有潜力改变生活的生物技术公司，它对股东和投资者的信任和支持充满信心，它打算推进神经退行性和代谢疾病的变革疗法，并计划启动AstroRx™治疗ALS的2a期临床试验，并推进IsletRx™用于治疗1型糖尿病的开发，而无需终身免疫抑制。这些前瞻性陈述及其影响基于NewcelX管理层的当前预期，并受到许多因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。除其他外，以下因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异：合并导致的意外成本、费用或开支以及合并完成导致的潜在不良反应或业务关系变化;技术和市场要求的变化; NewcelX在启动和/或成功完成其临床试验时可能会遇到延误或障碍; NewcelX的产品可能未获得监管机构的批准;其技术可能无法在进步过程中得到验证，NewcelX的方法可能无法被科学界接受; NewcelX可能无法留住或吸引其知识对其产品开发至关重要的关键员工; NewcelX先进的产品可能会出现不可预见的科学困难;其产品最终可能比预期更昂贵;实验室的结果可能无法转化为真实临床环境中同样好的结果;临床前研究的结果可能与人体临床试验的结果不相关; NewcelX的专利可能不够;其产品可能会伤害接受者;立法变化可能会对NewcelX产生不利影响; NewcelX可能无法及时开发和引入新技术、产品和应用; NewcelX可能会因竞争而失去市场份额和定价压力，这可能导致候选产品的实际结果或性能与此类前瞻性陈述中预期的结果或性能存在重大差异。除法律另有要求外，NewcelX不承担任何义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订，以反映本文日期之后的事件或情况或反映意外事件的发生。有关影响NewcelX的风险和不确定性的更详细信息包含在NLS提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的截至2024年12月31日年度20-F表格年度报告中的“风险因素”标题下，该报告可在SEC网站www.example.com上查看www.sec.gov，以及NLS随后向SEC提交的文件中，包括2025年9月10日向SEC提交的NLS委托书/招股说明书中的“风险因素”标题下的内容。

NewcelX投资者和媒体联系方式：

Sarah Bazak，投资者关系sarahb@NewcelX.com www.NewcelX.com社交媒体：LinkedIn、X、Facebook、Instagram

查看原创内容下载多媒体：https://www.prnewswire.com/news-releases/nls-pharmaceutics-ltd-and-kadimastem-ltd-announce-completion-of-merger-302600312.html

来源：NewCelX Ltd.; NLS Pharmaceutics Ltd.; Kadimastem有限公司