NLS Pharmaceutics通过Aexon Labs开发的AEX-6xx系列扩大中枢神经系统管道

苏黎世，2025年10月30日/美通社/ -- NLS Pharmaceutics Ltd.（纳斯达克股票代码：NLP）（纳斯达克：专注于中枢神经系统和神经退行性疾病的瑞士临床阶段生物制药公司NLSPW）（“NLS”）和推进下一代中枢神经系统（“中枢神经系统”）疗法的生物技术公司Aexon Labs今天宣布通过AEX-6xx系列扩展其DOXA平台，新一代小分子针对觉醒稳定性、认知和神经保护。AEX-635是主要的DOXA化合物之一，还调节多药耐药性相关蛋白1（“MRP 1”），提供了一种协同方法来潜在地增强神经保护作用并提高中枢神经系统药物的生物利用度，特别是在氧化应激驱动的疾病中，例如帕金森病和神经胶质病。

Aexon Labs和NLS创始人兼首席科学官Eric Konofal博士表示：“AEX-6xx计划显着扩展了DOXA平台的翻译范围。”“我们对强大的行为和细胞数据感到鼓舞，并正在为研究新药（IND）做准备，以使研究具有强大的科学动力。"

DOXA以一类新型的二氢奎唑林和二氢苯并嗪衍生物为基础，将双重食欲素受体激动作用（OX 1 R/OX 2 R）与组织蛋白酶H（CTSH）抑制结合在一起，解决睡眠-觉醒调节、动机和神经元弹性的核心途径。

NLS Pharmaceutics首席执行官Alexander Zwyer表示：“这次平台扩张使NLS和Aexon Labs处于多目标中枢神经系统创新的前沿。”“DOXA系列与NewCelX的更广泛使命完美一致，NewCelX是一家合并后的公司，将在NLS和Kadimastem Ltd.（“Kadimastem”）合并完成后，将神经科学和细胞疗法创新结合起来，为复杂的神经系统和代谢疾病创造变革性的解决方案。"

Kadimastem执行董事长兼首席执行官Ronen Twito补充道：“这一发展展示了NewCelX的价值创造，它抓住了NLS和Kadimastem平台的综合优势，并为合并后的公司提供了强大且有前途的渠道。"

财务实力和战略展望

在过去的几个月里，作为合并的一部分，NLS筹集了约700万美元的股权融资，并获得了2500万美元的股权信贷额度协议（“CLARC”），增强了其现金状况。这些融资，加上正在进行的资产许可讨论，NLS和Kadimastem相信NewCelX将拥有充足的资本，为至少未来12个月的运营提供资金。

承诺的CLARC已到位，以支持即将到来的临床项目，该公司打算谨慎和战略性地利用这些项目。

DOXA平台的临床前亮点

铅开发适应症包括：

知识产权

AEX-6xx系列受到国际专利申请WO 2024141660和WO 2024115797的保护，目前正在美国、欧盟、日本、加拿大、以色列和澳大利亚的国家阶段推进。

战略下一步

NLS和Aexon Labs正在准备2025年第四季度的临床前合作和联合开发讨论。两家公司还计划在NewCelX Ltd.下推出统一的品牌标识，包括新网站、社交媒体存在和强调公司跨大陆模式的视觉视频：

关于NLS Pharmaceutics Ltd.

NLS Pharmaceutics（纳斯达克股票代码：NLP）是一家瑞士生物制药公司，开发针对中枢神经系统和神经退行性疾病的疗法。与Kadimastem Ltd.合并后，NLS将更名为NewCelX Ltd.，一个融合以色列创新的两大洲生物技术平台，在纳斯达克上市，代号为“NCEL”。

关于Aexon Labs

Aexon Labs是一家尖端的生物技术公司，专门从事智能药物发现和计算化学，为睡眠障碍、神经退行性疾病和代谢功能障碍开发下一代疗法。利用先进的分子建模和多靶点药物设计，Aexon Labs处于创新化合物开发的前沿，集成了双重食欲素受体激活、神经炎症调节和线粒体调节。

Aexon Labs非常注重转化研究，致力于开创一流的疗法，包括其非磺胺双重食欲素受体激动剂（DOXA）平台，旨在恢复睡眠-觉醒平衡、增强神经保护和改善代谢内稳态。

欲了解更多信息，请访问www.aexonlabs.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他适用证券法含义内的明确或暗示前瞻性陈述。例如，NLS和Kadimastem在讨论AEX-6xx计划的潜在好处、潜在的合作伙伴和共同开发、合并的预期完成以及他们对NewCelX价值创造、管道、资本化和运营融资能力的期望时使用了前瞻性陈述。这些前瞻性陈述及其影响基于NLS和Kadimastem管理层的当前预期，并受到许多因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。除其他外，以下因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异：与公司按照拟议条款和时间表完成合并的能力相关的风险，包括与满足与合并协议相关的剩余交易条件相关的风险和不确定性;交易产生的意外成本、收费或开支以及拟议合并完成导致的潜在不良反应或业务关系变化;技术和市场要求的变化;任何一家或两家公司在启动和/或成功完成临床试验时可能会遇到延误或障碍;公司的产品可能未得到监管机构的批准;其技术在进步过程中可能未得到验证，其方法可能未被科学界接受;公司之一或两家可能无法留住或吸引其知识对其产品开发至关重要的关键员工;公司正在开发的产品可能会出现不可预见的科学困难;他们的产品最终可能会比预期更昂贵;实验室的结果可能无法在真实临床环境中转化为同样好的结果;临床前研究的结果可能与人体临床试验的结果不相关;公司的专利可能不够;他们的产品可能会伤害接受者;立法的变化可能会对其中一家或两家公司产生不利影响;无法及时开发和引入新技术、产品和应用;以及竞争导致的市场份额损失和定价压力，这可能导致候选产品的实际结果或绩效与此类前瞻性陈述中预期的结果或绩效存在重大差异。除法律另有要求外，NLS不承担任何义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订，以反映本文日期之后的事件或情况或反映意外事件的发生。有关影响NLS的风险和不确定性的更详细信息包含在NLS提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的截至2024年12月31日年度20-F表格年度报告中的“风险因素”标题下，该报告可在SEC网站www.example.com上查看www.sec.gov，以及NLS随后向SEC提交的文件中，包括2025年9月10日向SEC提交的NLS委托书/招股说明书中的“风险因素”标题下的内容。

照片：https://mma.prnewswire.com/media/2809291/NLS_Pharmaceutics_Ltd.jpg徽标：https://mma.prnewswire.com/media/2637716/5592063/NLS_Pharmaceutics_Logo.jpg

投资者与媒体联系

NLS Pharmaceutics Ltd. -InvestorRelations@nls-pharma.com Aexon Labs -info@aexonlabs.com

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来源NLS Pharmaceutics Ltd.