Dianthus Thereutics回顾了Claseprubart治疗全身性重症肌无力的II期MaGic试验的新数据，该试验在AANEM年会上发布

2期MaGic试验中列出了claseprubart治疗全身性重症肌无力的积极数据，包括新的开放标签扩展数据，进一步支持300毫克/2毫升Q4 W剂量的潜力

III期gMG试验计划包括QMG是否符合10个筛选标准和两个cleprubart治疗组，即300毫克/2毫升Q2 W和300毫克/2毫升Q4 W，与安慰剂相比，预计将于2026年启动

此外，新的临床前数据强调了上游（aC 1 s）与下游（C5）互补抑制的潜在疗效益处

虚拟行业论坛重播可用

纽约和马萨诸塞州沃尔瑟姆2025年10月29日（环球新闻网）-- Dianthus Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：DNTH）是一家致力于开发下一代疗法以改变严重自身免疫性疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，今天回顾了在美国重症肌无力基金会（MGFA）科学会议上提交的Claseprubart治疗全身性重症肌无力（gMG）的II期MaGic试验的新数据。美国神经肌肉和电磁医学协会（AANEM）年会。

在AANEM期间，哈佛医学院医学博士Pushpa Narayanaswami在医学会议上首次展示了成功的II期MaGic试验数据。此外，在题为“上游靶向：通过积极C1抑制重新思考MG治疗”的虚拟行业论坛上，发布了新数据，其中包括：