触觉系统技术在美国康复医学大会第102届年度秋季会议最新海报会议上展示了新的六个月临床数据

触觉系统技术公司（“触觉医疗”;“公司”）（纳斯达克股票代码：TCMA）是一家为慢性疾病患者提供治疗的医疗技术公司，今天宣布，在美国康复医学大会（ACRM）第102届秋季年度会议的最新海报环节上展示了新的六个月临床数据，展示了Flexitouch® Plus作为治疗与头部和颈部癌症相关的淋巴瘤患者的一线疗法的持续临床益处。

这项为期六个月的分析来自一项大型随机对照试验，显示先进气动压迫装置（APD）研究组（包括使用Flexitouch Plus治疗）和常规护理研究组（包括治疗师指导的多模式治疗）的参与者淋巴瘤症状负担均有所改善。症状严重程度基于特定疾病患者报告的症状调查的评分。在客观临床评估（包括CT成像）中也观察到肿胀改善。六个月业绩的亮点包括：

“这是第一次，我们报告了支持使用先进气动压缩技术的长期数据，特别是Flexitouch Plus，作为治疗头颈部癌症幸存者水肿的常规护理的临床有效替代方案，”首席研究员Sheila Ridner博士说，博士，RN，范德比尔特大学护理学院的研究教授。“这对于高达90%的患者在癌症治疗后一年内发生水肿，近一半的患者继续经历中度至重度纤维化的患者人群尤其有意义。虽然治疗师指导治疗等常规护理方式仍然是症状管理的重要方法，但我们的研究结果表明，APCD治疗有效地为患者提供了长期的临床健康益处，包括内部肿胀严重程度的差异化降低。"

新的长期结果是在ASCO于2025年6月发布的两个月数据之后得出的，这些数据来自美国有史以来在头颈癌幸存者中进行的最大的前瞻性随机对照研究，该研究招募了10个学术和社区中心的236名患者。

TActile Medical首席执行官Sheri Dodd表示：“六个月的结果表明，Flexitouch Plus对患者的持续益处，再加上两个月后的早期改善，对于头部和颈部淋巴瘤患者和治疗他们的提供者来说具有临床意义。”“治疗师指导的护理在美国不仅受到限制，但付款人保险政策限制了这一人群使用Flexitouch Plus的机会。我们期待更广泛地传播研究结果，为临床指南提供信息，支持患者和医疗服务提供者教育，并推翻目前限制颈部淋巴瘤患者获得临床验证的治疗选择的限制性付款人政策。"

Flexitouch Plus是一种获得FDA批准的疗法，旨在在家治疗淋巴瘤、慢性肿胀、慢性静脉功能不全（CGM）和慢性伤口 *。