触觉系统技术在美国康复医学大会第102届年度秋季会议最新海报会议上展示了新的六个月临床数据

触觉系统技术公司（“触觉医疗”;“公司”）（纳斯达克股票代码：TCMA）是一家为慢性疾病患者提供治疗的医疗技术公司，今天宣布，在美国康复医学大会（ACRM）第102届秋季年度会议的最新海报环节上展示了新的六个月临床数据，展示了Flexitouch® Plus作为治疗与头部和颈部癌症相关的淋巴瘤患者的一线疗法的持续临床益处。

这项为期六个月的分析来自一项大型随机对照试验，显示先进气动压迫装置（APD）研究组（包括使用Flexitouch Plus治疗）和常规护理研究组（包括治疗师指导的多模式治疗）的参与者淋巴瘤症状负担均有所改善。症状严重程度基于特定疾病患者报告的症状调查的评分。在客观临床评估（包括CT成像）中也观察到肿胀改善。六个月业绩的亮点包括：

首席研究员Sheila Ridner博士表示：“我们首次报告了长期数据，支持使用先进的气动压缩技术，特别是Flexitouch Plus，作为治疗头部和颈部癌症幸存者淋巴细胞肿胀的临床有效替代方案。”范德比尔特大学护理学院研究教授。“这对于患者群体来说尤其有意义，其中高达90%的患者在癌症治疗后一年内出现纤维组织肿胀，近一半的患者随后出现中度至重度纤维化。虽然治疗师指导治疗等常规护理模式仍然是症状管理的重要方法，但我们的研究结果表明，APDC治疗有效地为患者带来长期临床健康益处，包括有差异地降低内部肿胀严重程度。"

新的长期结果是在ASCO于2025年6月发布的两个月数据之后得出的，这些数据来自美国有史以来在头颈癌幸存者中进行的最大的前瞻性随机对照研究，该研究招募了10个学术和社区中心的236名患者。

“与Flexitouch Plus相关的持续患者益处，如六个月的结果所示，结合两个月的早期改善，对于头颈部水肿患者和治疗他们的提供者具有临床重要性，”Tactile Medical首席执行官Sheri Dodd说。“在美国，治疗师指导的护理不仅有限，但付款人保险政策限制了这一人群使用Flexitouch Plus的机会。我们期待更广泛地传播研究结果，为临床指南提供信息，支持患者和医疗服务提供者教育，并推翻目前限制颈部淋巴瘤患者获得临床验证的治疗选择的限制性付款人政策。"

Flexitouch Plus是一种获得FDA批准的疗法，旨在在家治疗淋巴瘤、慢性肿胀、慢性静脉功能不全（CGM）和慢性伤口 *。