主角Therapeutics宣布了两项关于Icotrokinra研究的新数据，Icotrokinra是精确阻断IL-23受体的研究性靶向口服肽

在溃疡性结肠炎的2b期ANTHEM-UC研究中，Icotrokinra在第28周表现出具有临床意义的结局，与安慰剂相比，31.7%的患者实现了临床缓解，38.1%的患者在内窥镜下表现出改善

更新的ANTHEM-UC数据支持icotrokinra治疗中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的3期临床开发

在影响较大的领域，在III期ICONI-TOGRAPHAL研究中，72%的头皮银屑病患者和85%的生殖器银屑病患者接受icotrokinra治疗后在第52周实现了特定部位的透明或几乎透明皮肤

此外，在ICONIC-TOGRAND研究中，67%接受icotrokinra治疗的患者在第24周达到了总体皮肤透明或几乎透明的比例，并一直保持到第52周

加利福尼亚州纽瓦克/ Access Newswire /2025年10月27日/Protagist Therapeutics，Inc.（“主角”或“公司”）今天宣布了两项关于icotrokinra的研究的新数据，icotrokinra是一种一流的研究靶向口服肽，可精确阻断IL-23受体，已在最近的两次医学会议上介绍。

icotrokinra的2b期ANTHEM-UC研究的第28周数据将在2025年美国胃肠病学学会年度科学会议（ACG）上展示，展示所有剂量的持续且具有临床意义的结果（100毫克、200毫克和400毫克）表现出更高的临床缓解率a、临床缓解率b、与安慰剂相比，第28周的内窥镜检查改善c和组织学-内窥镜检查粘液改善（HEMI）d。[1]这些结果基于最近在2025年欧洲胃肠病学（Ueg）周上公布的第12周数据。

根据ANTHEM-UC 2b期研究的结果，强生公司已在患有中重度活动性UC的成人和青少年中启动了ICONIC-UC 3期方案，并在患有中重度活动性克罗恩病的成人中启动了ICONIC-CD 2b/3期方案。

此外，上周在2025年秋季临床皮肤病学会议上发布的第三期ICONIC-TOGRATE研究e的新长期52周数据显示，icotrokinra表现出高且持久的特定部位银屑病清除率，影响这些高影响和难以治疗的身体区域。[2]

72%的头皮银屑病患者达到了头皮特定研究者总体评估（ss-IGA）0/1评分，57%的患者达到了ss-IGA 0 f

85%的生殖器银屑病患者达到医师生殖器全球评估（sPGA-G）0/1，73%的患者达到sPGA-G 0 g

在较小的手/足银屑病患者子集中，艾曲曲平治疗在第16周时显示出更高的皮肤清除率，并在第52周增加，患者达到手和/或足医生总体评估（hf-PGA）h评分为0/1，从42%增加到62%。

接受每日一次icotrokinra治疗的患者的总体缓解率在第52周保持不变，67%接受icotrokinra治疗的患者在第52周达到皮肤透明或几乎透明（研究者总体评估（IGA）i 0/1），44%的患者在第52周达到皮肤完全透明（IGA 0）。在整个52周内接受艾曲曲金的患者和在第16周从安慰剂转为艾曲金的患者的总体缓解率也相当（分别为67%和68%）。在各个治疗组中，第52周的不良事件和严重不良事件发生率与第16周的情况相似，没有发现新的安全性信号。