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Kazia Therapeutics打算请求并与FDA举行后续C型会议，讨论接受Paxalisib治疗的新诊断胶质母细胞瘤患者的OS结果
2025-10-27 19:20
Kazia Therapeutics Limited（“Kazia”或“公司”）今天宣布打算请求并与美国食品药品管理局（FDA）举行后续C型会议，讨论新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）的总体生存率（OS）结果接受paxalisib治疗的患者，并就与FDA肿瘤学卓越中心项目FrontRunner一致的潜在监管途径寻求机构反馈倡议
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