Cabaletta Bio宣布评估Rese-Cel的RECT-Myositis、RECT-SSc和RECT-狼疮试验的临床数据和开发更新

-1/2期糖尿病/ASyS队列中所有符合关键登记入选标准的盗汗患者均超过了登记主要终点，证明在没有免疫调节剂的情况下出现了重大TIS缓解-

- 本季度启动的脊髓炎登记试验，计划队列包括14名糖尿病/ASyS患者，为期16周的主要终点-在停用免疫调节剂且不使用或不使用低剂量类固醇时出现中度或重度TIS-与FDA对关键试验参数的一致-

- 所有经过充分随访的系统性硬化症患者均表现出所有免疫调节剂和类固醇的持续、变革性临床反应-

- 经过充分随访的8名狼疮患者中有7名实现了DORIS或肾脏反应; RECT-狼疮™试验扩大到包括未预处理队列，预计将于2026年获得初步临床数据-

- 截至2025年10月24日，全球77个临床试验中心入组了76名患者-

费城，2025年10月27日（环球新闻网）-- Cabaletta Bio，Inc.（纳斯达克股票代码：CABA）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发和推出首款专门为自身免疫性疾病患者设计的治疗性靶向细胞疗法，今天宣布了评价resec-cel（resecabtagene autoleucel，原名CABA-201）的RESET-Myositis™、RESET-SSc™和RESET-狼疮试验的积极临床数据和开发更新。这些数据将在正在进行的美国风湿病学会（OCR）Convergence 2025上以多个口头和海报演示的形式呈现，该会议将于2025年10月24日至29日在伊利诺伊州芝加哥麦考密克广场会议中心举行。