Neumora开始新的精神分裂症候选药物NARA-898的第一阶段试验

Neumora Therapeutics公司（纳斯达克股票代码：NGMA）是一家重新定义神经科学药物开发的临床阶段生物制药公司，今天宣布启动NGMA-898的I期单次剂量给药剂量/多次给药剂量（SAD/MAD）研究。

Neumora的M4系列产品包括两种高效且选择性的M4粘菌素受体阳性变构调节剂（PAMS）NARA-861和NARA-898，它们可能会为精神分裂症和其他神经精神疾病提供比标准护理更好的治疗效果。该公司此前宣布于2025年7月启动NARA-861的1期SAD/MAD研究。该研究和今天宣布的NARA-898的1期SAD/MAD研究将分别评估每种化合物的安全性、耐受性和人体药代动力学数据，确认NARA-861和NARA-898每日一次给药和中枢神经系统暴露的潜力。Neumora计划根据这些数据评估其M4系列的战略，可能包括推进一个或两个项目的开发。Neumora预计将在2026年中期之前提供全面的特许经营更新。

比尔·奥罗拉（Bill Aurora）表示：“随着NARA-898和NARA-861现已投入临床，我们在开发两种潜在的同类最佳M4 PAM时，具有非凡的战略灵活性。”Neumora首席运营和开发官。“这些结构不同的M4化合物各自都表现出潜在的一流药理学，使我们在推进开发时可以选择追求一种或两种资产。这不仅加强了我们的渠道，还使我们能够战略性地优先考虑可以为患者带来最大影响的适应症。"