Bristol Myers Squibb的Sotyktu在POETYN Psa-1试验中在第52周显示出持续的有效性和安全性

关键III期POETYN PsA-1试验的新数据表明，Sotyktu在患有活动性银屑病关节炎的成年人中改善并维持了第52周有意义的临床反应、对放射学进展的抑制和患者报告的结局

截至第52周，POETTEK PsA-1的安全性与已知的Sotyktu特征一致，未发现新信号

在II期PAISLEY-狼疮和PAISLEY长期扩展研究中，观察到Sotyktu治疗中重度系统性红斑狼疮长达四年的持续疗效和一致的安全性

百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今天宣布了关键的3期POETYN PsA-1试验的第52周数据，进一步证实了Sotyktu（deucravacit替尼）在患有活动性银屑病关节炎（PsA）的成年人中的有效性和安全性，这些成年人之前没有接受过生物疾病修饰抗风湿药物（bDMARD）的治疗。该公司还宣布了对II期PAISLEY-狼疮和PAISLEY长期扩展（LTE）研究的综合分析的新发现，支持Sotyktu治疗中重度系统性红斑狼疮（狼疮）长达四年的安全性和有效性。

这些数据将在伊利诺伊州芝加哥举行的美国风湿病学院（ACN）汇聚会议上作为最新摘要（POETTEK PsA-1摘要#LB 20和PAISLEY摘要#LB 10）呈现，该会议将于2025年10月24日至29日举行。