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10.24商业观察:创新药出海龙头股汇总(附股)

2025-10-24 06:02

(来源:华彬金融观察)

创新药再迎重磅利好催化。

信达生物宣布与武田制药达成全球战略合作,共同推进新一代免疫肿瘤(IO)及抗体药物偶联物(ADC)疗法开发,合作交易总金额最高可达114亿美元(约合人民币812亿元)。

当前,全球肿瘤药赛道规模已突破2000亿美元,PD-1专利到期引发的“市场空窗”,正催生新的竞争焦点。

目前来看,中国创新药出海大潮仍在持续。今年前三季度,中国创新药出海合同总金额超1000亿美元,同比增长170%。

“创新药出海”是中国制药企业从本土走向全球、验证其研发实力和产品全球竞争力的关键一步,也是资本市场高度关注的焦点。出海的主要形式包括对外授权(License-out)、自主海外临床及上市、合作开发等。

以下将A股相关上市公司按出海进展和模式进行分类汇总,并附上典型案例。

一、 出海第一梯队:已实现产品海外商业化或重大授权

这些公司的产品已经通过FDA批准在美国上市,或完成了高额的对外授权,是出海领域的标杆。

公司名称股票代码核心出海产品/领域出海里程碑与模式

百济神州688235.SH泽布替尼(BTK抑制剂)模式:自主海外临床与商业化

• 泽布替尼获美国FDA批准用于多项淋巴瘤适应症,成为首个在美国获批并取得重磅销售的中国本土创新药。

• 2023年全球销售额超过13亿美元,成功实现“出海”并成为“重磅炸弹”药物。

君实生物688180.SH特瑞普利单抗(PD-1)模式:对外授权 + 合作开发

• 与Coherus BioSciences合作,在美国申报上市。

• 2024年4月,特瑞普利单抗获得FDA批准,成为美国首个中国PD-1,用于鼻咽癌治疗。这是里程碑式事件。

传奇生物LEGN.O(美股)西达基奥仑赛(CAR-T)模式:合作开发

• 注意:传奇生物在美股上市,但其母公司金斯瑞生物科技(1548.HK)在港股。 因其出海成就巨大,必须提及。

• 与强生合作开发,已获FDA批准用于多发性骨髓瘤,上市后销售额快速增长,是全球BCMA靶点CAR-T的领先产品。

荣昌生物688331.SH维迪西妥单抗(ADC药物)模式:对外授权

• 2021年与Seagen(现已被辉瑞收购)达成高达26亿美元的授权交易,创下当时中国单药海外授权纪录。

• 该ADC药物用于胃癌、尿路上皮癌等,其海外临床开发由Seagen(辉瑞)推进。

二、 出海进展显著:已完成重大对外授权(License-out)

这些公司已将其核心产品的海外权益授权给跨国药企,获得了可观的首付款和里程碑付款,显示出其产品的国际吸引力。

公司名称股票代码核心出海产品/领域出海里程碑与模式

康方生物9926.HK(港股)依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)模式:对外授权

• 注意:康方生物在港股上市,但因交易额巨大,备受A股投资者关注。

• 2022年将美国、欧洲、加拿大和日本的权益授权给Summit Therapeutics,总交易额高达50亿美元,首付款5亿美元,创下中国双抗药物出海纪录。

科伦博泰6990.HK(港股)SKB264(TROP2-ADC)等模式:对外授权

• 注意:科伦博泰在港股上市,是科伦药业子公司。

• 与默沙东达成多项ADC药物授权合作,总金额超百亿美元,是近年来中国生物科技公司最大的海外授权案例之一。

恒瑞医药600276.SH卡瑞利珠单抗(PD-1)等模式:对外授权

• 2023年将卡瑞利珠单抗的美国权益授权给一家美国公司,虽然交易额不如前几家,但作为国内制药龙头,其出海尝试具有风向标意义。

• 同时,其多个创新药项目(如AR抑制剂、TSLP单抗等)也已成功对外授权。

翰森制药3692.HK(港股)阿美替尼(三代EGFR-TKI)模式:对外授权

• 2023年将海外权益授权给美国公司EQRx,进军全球市场。

三、 积极布局海外临床,未来可期

这些公司正在积极推进核心产品的国际多中心临床试验,为未来的海外上市或授权做准备。

公司名称股票代码核心出海产品/领域出海进展与模式

贝达药业300558.SZ恩沙替尼(ALK抑制剂)模式:自主海外临床

• 正在全球开展eXalt3研究,并已向多个国家提交上市申请,计划实现全球商业化。

泽璟制药688266.SH杰克替尼(JAK抑制剂)模式:对外授权 + 自主临床

• 已将美国等海外权益授权给GCP公司,用于骨髓纤维化等适应症的开发。

艾力斯688578.SH伏美替尼(三代EGFR-TKI)模式:对外授权

• 2023年与ArriVent达成授权合作,总金额超8亿美元,由合作伙伴主导其海外开发。

信达生物1801.HK(港股)信迪利单抗(PD-1)等模式:合作开发

• 与礼来合作,曾尝试在美国申报上市,虽遭FDA拒绝,但积累了宝贵的国际临床经验,仍在持续推进其他产品的海外开发。

四、 产业链延伸:CXO及上游供应商

创新药出海浪潮也带动了上游研发和生产外包服务(CXO)公司的全球化业务。

公司名称股票代码角色与出海的关联

药明康德603259.SH综合型CXO作为全球领先的CRDMO平台,深度参与众多中国及全球创新药的研发与生产,是出海产业链的“卖水人”。

康龙化成300759.SZ综合型CXO为国内外药企提供一体化研发服务,其全球网络有助于支持客户产品的国际申报。

药明生物2269.HK(港股)生物药CDMO是全球生物药CDMO龙头,承接了大量国内外生物药的产能订单,包括众多出海产品的生产。

总结与投资视角

出海模式多元化:

对外授权(License-out):是目前最主流、最成功的模式,能快速兑现研发价值,降低自身海外开发风险。

自主海外临床与商业化:难度最大、投入最高,但成功后收益也最大(如百济神州),需要强大的资金实力和全球化运营能力。

合作开发:介于两者之间,共同承担风险和收益。

投资逻辑:

关注里程碑事件:FDA/EMA的受理、审评、批准;对外授权协议的达成与里程碑付款的兑现。

评估产品竞争力:出海产品的临床数据是否具备全球Best-in-class或First-in-class潜力。

跟踪销售放量:对于已上市的产品,其在海外市场的销售情况是验证出海成功与否的关键。

注意风险:海外临床失败、监管审批延迟、地缘政治风险等都是需要考量的因素。

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