Aprea将在AACR-NCI-EOTTC的海报上展示ACESOT-1051试验截至9月17日的初步结果

Aprea Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：APRE）（“Aprea”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，开发创新疗法，利用特定癌细胞的脆弱性，同时最大限度地减少对健康细胞的损害，该公司今天提供了正在进行的I期ACAOT-1051（晚期实体瘤患者WEE 1抑制剂的多中心评估，APL-1051）研究的最新情况。最新结果显示，使用RECIST v1.1标准测量，在100毫克APL-1051剂量水平下，3/4名患者病情稳定。

一张题为“新型WEE 1抑制剂APL-1051在癌症相关基因改变患者中的早期安全性和有效性”的海报：ACESOT-1051 I期试验的更新数据将于今天在AACR-NCI-EOTTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示。该海报由德克萨斯大学MD Anderson癌症中心、该研究的首席研究员Timothy Yap MBBS博士和Aprea高级医疗顾问Philippe Pultel医学博士展示，总结了该试验的初步结果，截止日期为2025年9月17日。