强生公司（Johnson & Johnson）的新长期52周数据来自第三阶段ICONIC-TOTOGRAND，该研究评估了Icotrokinra，该药物具有出色的皮肤清除率和良好的安全性，继续显示出潜力

在影响较大的领域，在III期ICONI-TOGRAPHAL研究中，72%的头皮银屑病患者和85%的生殖器银屑病患者接受icotrokinra治疗后在第52周实现了特定部位的透明或几乎透明皮肤

67%接受艾曲金治疗的患者在第24周达到了总体皮肤透明或几乎透明的比例，并一直保持到第52周

Icotrokinra凭借其出色的皮肤清除率和每日一次药丸良好的安全性的出色组合继续显示出潜力

宾夕法尼亚州斯普林豪斯2025年10月24日/美通社/ --强生公司（纽约证券交易所代码：强生公司）今天宣布了来自ICONIC-TOGRAND III期研究的新的52周长期数据，评估icotrokinra（一种一流的研究靶向口服肽），可精确阻断IL-23受体，用于成人和12岁及以上（青少年）患有影响高影响部位的斑块状银屑病（PsO）的儿童患者。