Gelteq宣布与莫纳什大学开始临床前动物试验，以评估其专有的油性和难溶解药物凝胶口服给药技术

Gelteq Limited（“Gelteq”或“公司”）是一家专注于凝胶口服给药的临床和科学公司，今天宣布已开始一项临床前动物试验，评估其油性和难溶解药物的专有配方技术。Gelteq将与莫纳什大学制药科学研究所一起进行这项研究，该研究所是药物开发和合同研究领域公认的领导者。

Gelteq首席执行官Nathan Givoni表示：“油性和难溶解药物的有效口服给药是药物开发和商业化中最大的挑战之一。”“超过40%的上市药物和高达90%的发现候选药物溶解度低和生物利用度可变，导致剂量更高、副作用风险更大和患者结果不一致。通过利用Gelteq的配方专业知识，我们的目标是充分释放油性和难溶解药物的潜力，重振搁置的分子，并为全球制药合作伙伴创造新的价值。"

制药公司每年投资超过40亿美元用于改善油性和难溶解药物输送的技术（1），包括增溶剂赋形剂、基于脂质的配方和脂质纳米颗粒，预计到2030年将出现强劲增长（1，2，3）。然而，人们越来越担心基于脂质的药物输送中的乳化剂可能会破坏肠道微生物群并损害胃肠道健康，因此减少对此类添加剂的依赖非常重要，以实现更安全、更有效的油性或难溶解药物的输送（4）。

如果Gelteq能够通过试验证明其成功使用油性或难溶解药物的能力，Gelteq将寻求通过以下商业选择帮助潜在客户提供油性和难溶解药物组合：

“这项临床前试验是证明Gelteq有能力改变整个制药行业未满足的重大需求的重要一步，”吉沃尼先生补充道。