RedHill Bizarma收到纳斯达克员工决定通知

2025年10月16日，公司收到纳斯达克证券市场有限责任公司的员工决定通知，内容涉及根据上市规则5550（b）（1）继续不遵守继续上市的最低股东权益要求

继RedHill与Cumberland Pharmaceuticals Inc.交易后，该公司于2025年10月20日宣布，认为其股东权益现已超过最低250万美元的要求，并且有能力维持合规性

该公司打算根据纳斯达克上市规则5800系列，就员工的决定向听证会小组提出上诉并陈述其案情。专家组有权确定公司是否已恢复合规或批准最多180天的延期以恢复合规

提交听证会请求将暂停该公司美国存托股票的任何退市或暂停行动，而RedHill仍在纳斯达克资本市场上市和交易，等待听证会

无法保证专家组将批准延长合规期或听证会的结果将对公司有利

以色列特拉维夫和北卡罗来纳州罗利2025年10月22日/美通社/ -- RedHill Bizerma Ltd.（纳斯达克：RDHL）（“RedHill”或“公司”）是一家专业生物制药公司，今天宣布，于2025年10月16日收到纳斯达克员工决定函，表明公司未达到最低股东权益要求根据上市规则第5550（b）（1）条，在2025年10月13日规定的合规日期之前继续上市（“最低股权要求”）。

该公司打算在纳斯达克上市资格小组（“小组”）举行的听证会上对员工的决定提出上诉，并陈述其立场。 专家组有权确定公司是否已恢复合规或批准最多180天的延期以恢复合规。

2025年4月17日，纳斯达克通知公司其不再遵守最低股权要求，并于2025年8月8日，纳斯达克授予延期函，给予公司额外的时间至2025年10月13日，以恢复合规。

继RedHill与Cumberland Pharmaceuticals Inc.交易后，该公司于2025年10月20日宣布，认为其股东权益现已超过最低250万美元，并且有能力维持合规。

提交听证请求将暂停美国存托股票的任何退市或暂停行动。RedHill仍在纳斯达克资本市场上市和交易，等待纳斯达克小组的决定。

无法保证专家组会批准延期，也无法保证听证会的结果对公司有利。

关于RedHill Bizerma

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，可能会讨论投资机会、股票分析、财务表现、投资者关系和市场趋势。此类陈述之前可以加上“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“期望”、“预期”、“项目”、“预测”、“估计”、“目标”、“相信”、“希望”、“潜力”或类似词语。前瞻性陈述包括有关与坎伯兰战略交易的陈述，基于某些假设，并受到各种已知和未知的风险和不确定性的影响，其中许多超出了公司的控制范围，无法预测或量化，因此，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：纳斯达克有限责任公司的员工决定通知可能不会被撤回以及公司可能从纳斯达克资本市场退市的风险;与坎伯兰的战略交易不会为RedHill的全球Talicia业务或RedHill的财务状况、成本或其更广泛的战略目标带来当前预期收益的风险;公司保持遵守纳斯达克资本市场上市要求的能力;不会发生添加新的创收产品或外授权交易的风险;目前美国政府研发资金存在不确定性的风险，美国政府没有义务继续支持我们产品的开发并可以停止此类活动随时支持;接受RNCP产品开发管道或其他政府和非政府开发计划将不能保证持续开发或任何此类开发将无法完成或成功的风险; FDA不同意公司为其项目提出的开发计划的风险;公司的开发计划和研究可能不成功的风险，即使成功，此类研究和结果也可能不足以满足监管申请，包括紧急使用或营销应用，并且可能需要进行额外的研究;公司无法成功商业化其产品的风险;以及与（i）公司研究、制造、临床前研究的启动、时间、进展和结果相关的风险和不确定性，临床试验和其他候选治疗药物开发工作，以及其商业产品和未来可能收购或开发的产品的商业发布时间;（ii）公司将其候选治疗药物推进临床试验或成功完成其临床前研究或临床试验或任何必要的商业伴随诊断的开发的能力;（iii）公司可能需要进行的额外研究的范围、数量和类型，以及公司对其候选治疗药物获得的监管批准，以及其他监管备案、批准和反馈的时间;（iv）公司候选治疗药物和Talicia的制造、临床开发、商业化和市场接受度;（v）公司成功商业化和推广Talicia的能力;（vi）公司建立和维持企业合作的能力;（vi）公司收购获准在美国营销、取得商业成功并建立自己的营销和商业化能力的产品的能力;（八）解释公司候选治疗药物的性质和特征以及其候选治疗药物在研究、临床前研究或临床试验中获得的结果;（ix）实施e公司的商业模式、业务战略计划和候选治疗药物;（x）公司能够为其治疗药物的知识产权建立和维护的保护范围，以及公司在不侵犯他人知识产权的情况下开展业务的能力;（xi）公司向其授予知识产权许可的当事人违反了对公司的义务;（xii）对公司费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计;（xiii）根据公司的扩大准入计划使用研究药物而遭受不良经历的患者的影响;（xiv）来自公司行业内其他公司和技术的竞争;和（xv）执行经理的招聘和就业开始日期。有关公司以及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素的更详细信息载于公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中，包括公司于2025年4月10日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日做出。公司没有义务更新任何书面或口头前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

RedHill Bizerma Ltd.（纳斯达克股票代码：RDHL）是一家专业生物制药公司，主要专注于美国胃肠道疾病、传染病和肿瘤学药物的开发和商业化。RedHill推广FDA批准的胃肠道药物Talicia®，用于治疗幽门螺杆菌（H。成人的pylori）感染[1]。RedHill的关键临床后期开发计划包括：（i）奥帕加尼布（ABC 294640），一种一流的口服舒缩氨酶-2（SPHK 2）选择性抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗癌活性，针对多种适应症，与美国政府和学术界合作开发放射和化学暴露适应症，例如GI急性放射综合征（GI-ARS），针对住院COVID-19的2/3期项目，以及一项与达罗鲁米特联合治疗前列腺癌的2期研究;（ii）RHB-204，RHB-104的下一代优化制剂，计划进行针对克罗恩病的2期研究（基于RHB-104的阳性三期克罗恩病研究结果）和肺部非结核分支杆菌（NTM）疾病三期;（iii）RHB-107（upamostat）是一种口服的广谱、针对宿主的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有预防大流行的潜力，目前正处于晚期开发阶段，可用于治疗非住院症状性COVID-19，也可用于治疗多种其他癌症和炎症性胃肠道疾病;和（iv）RHB-102，可能在英国提交用于化疗和放疗诱导的恶心和呕吐，美国急性胃肠炎和胃炎III期研究的阳性结果和美国IBS-D II期研究的阳性结果。RHB-102与Hyloris Pharma（EBR：HYL）合作，在北美以外的全球范围内进行开发和商业化。

有关该公司的更多信息，请访问X.com/RedHillBio。www.redhillbio.com

前瞻性陈述

公司联系人：

Adi Frish首席企业和业务发展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

类别：企业

[1] Talicia®（奥美拉唑镁、阿莫西林和利福比）适用于治疗H。成人幽门螺杆菌感染。有关完整的处方信息，请参见：https://www.talicia.com/。

徽标：https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

查看原创内容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-receives-nasdaq-staff-determination-notification-302591949.html

资料来源：RedHill Bizerma