Alector停止Latozinemab的开放标签扩展;公司将裁员约49%

Alector管道展望

Alector仍然专注于推进一系列旨在通过去除有毒蛋白质、替换缺陷蛋白质以及恢复免疫和神经元功能的机制治疗神经退行性疾病的计划。

在与葛兰素史克的持续合作中，nivisnebart（AL 101/GSK 4527226）正在PROGRESS-AD中接受评估，这是一项针对早期阿尔茨海默病（AD）患者的全球为期76周的2期临床试验。入组已于2025年4月完成，预计2026年完成试验。计划于2026年上半年进行独立中期分析。

Alector关注的一个关键支柱是其专有的血脑屏障（BBB）技术平台Alector Brain Carrier（ABC）。ABC建立在通用性、可调谐性和与转铁蛋白受体（TfR）不同区域的差异化结合的核心设计原则基础上，旨在支持将治疗药物靶向递送至大脑，并在较低剂量下优化安全性和有效性。该平台的可调TfR结合亲和力允许调整结合强度，以符合各种治疗货物的需求，包括抗体，酶，蛋白质和siRNA，旨在实现跨BBB的有效运输，目标是平衡脑摄取，效力和安全性。

Alector正在推进ABC支持的多个临床前项目，并已选择主要候选人AL 137用于其在AD中的ABC支持的抗淀粉样蛋白β（Aβ）抗体项目，并选择AL 050用于其在帕金森病（PD）中的ABC支持的葡萄糖脑苷脂酶（GCase）酶替代疗法项目。该公司的目标是在2026年提交AL 137的研究新药（IND）申请，在2027年提交AL 050的研究新药（IND）申请。

Alector还在继续推进其支持ABC的Sirival平台。该平台专为外周给药而设计，与传统的囊内或脑室内给药相比，具有更方便的给药的潜力。最先进的RNA计划是DPP 064-ABC，其靶向tau，用于治疗AD和FTD。

总的来说，这些项目反映了Alector对推进治疗神经退行性疾病的创新方法的持续承诺。

Alector高管领导力和业务更新 为了使资源与这些战略优先事项保持一致，Alector将裁员约49%。这旨在将公司资源集中在其最优先级的项目上，并确保其产品组合的持续进展。Alector感谢所有受这些措施影响的员工对公司使命的奉献和贡献。

与此同时，Sara Kenkare-Mitra博士，总裁兼研发（R & D）主管已于2025年12月22日辞去职务，以寻求新的领导机会。在此之前，她将继续留在Alector，以确保整个研发组织的顺利过渡和连续性。该公司非常感谢Kenkare-Mitra博士的领导力和对Alector的有影响力的贡献。