Cidara Therapeutics从其Navigate研究中发布了新的2b期临床数据，显示其流感病毒候选人CD388在健康，未接种疫苗的成人中对甲型和乙型流感的有效性高达76.1%

Cidara Therapeutics公司（纳斯达克股票代码：CDTX）是一家生物技术公司，应用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-FC结合物（DFC）疗法，今天宣布，在2025年10月19日至22日在佐治亚州亚特兰大举行的ID Week 2025期间，提供了有关其非疫苗流感预防候选药物CD 388的最新2b期临床数据。

Jeffrey Stein博士说：“我们很高兴在ID Week上分享我们的2b期NAVIGATE研究的更多数据，该研究进一步验证了CD 388作为潜在的每季一次流感预防选择。”Cidara总裁兼首席执行官。“这些最近的安全性和有效性结果表明，CD 388有潜力为未接种疫苗的健康成年人提供高达76.1%的甲型和乙型流感预防功效。提供的新病毒学数据进一步强化了我们正在进行的3期ANCHOR研究的剂量选择，该研究旨在评估免疫功能低下、高危合并症或65岁以上人群的CD 388。"

演讲标题：一项随机、安慰剂对照试验，评估CD 388（一种新型药物-FC-结合物）在健康未接种疫苗的参与者中预防甲型和乙型流感引起的疾病的安全性和有效性主持人：James Alexander MD，公共卫生硕士，FIDSA会议：额外，额外！关于治疗和预防RSV和流感的新信息会议地点：B401-B402会议日期和时间：2025年10月20日星期一下午3：15-下午4：30东部时间总结：在一项双盲、随机、安慰剂对照、2b期研究中评估了CD 388对健康未接种疫苗的成年人中针对甲型和乙型流感的安全性和预防功效（PE）。与安慰剂相比，测试的每种CD 388剂量均提供了显著的PE：57.7%（150毫克CD 388）、61.3%（300毫克CD 388）和76.1%（450毫克CD 388）。CD 388耐受性良好，没有明显的安全问题。结果表明，单剂CD 388有可能为未得到现有流感疫苗充分保护的个人提供整个季节的流感预防。