Clearmind Medicine招募最后一名患者参加I/II a期临床试验的第一队列，评估CMND-100，一种用于澳元治疗的基于MEAI的专有口服候选药物

Clearmind Medical Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）、（FSE：CWY 0）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，今天宣布招募最后一名患者参加其I/lia期临床试验第一队列，评估CMND-100，该公司专有的基于MEAI的口服候选药物，用于治疗酒精使用障碍（AED）。

迄今为止，已有六名患者成功入选该试验，其中两名患者入选约翰霍普金斯大学医学院，四名患者入选耶鲁大学医学院精神病学系。

这项跨国、多中心I/lia期试验设计为一项单次和多次给药研究，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征。它还将探索初步的功效信号，例如酒精渴望和饮酒量的减少，这些参与者要么是报告大量酗酒的不寻求治疗的个人，要么是根据DSM-5标准诊断患有澳元的寻求治疗的个人。所有参与者必须表达减少或停止饮酒的愿望。继FDA研究性新药（IND）批准后，该试验是推动CMND-100成为全球数亿受澳元影响的患者的潜在创新疗法的关键一步，目前的治疗方法往往达不到要求。