Teva Pharmaceutical的部门与Prestige Bizarma达成许可协议，将Tuznue在欧洲大部分市场商业化

Teva Pharmaceuticals International GmbH是Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（纽约证券交易所代码：AND）的子公司，与Prestige Bizerma签订了一项许可协议，在大部分欧洲市场商业化Tuznue®（曲妥珠单抗）（赫赛汀®的生物仿制药）。

Tuznue®被批准用于治疗乳腺癌和转移性胃癌。Prestige Bizarma于2024年9月获得了欧盟委员会（EC）Tuznue®的营销授权。

根据许可和供应协议的条款，Teva利用其广泛的商业网络和在生物仿制药方面成熟的专业知识，获得了在大多数欧洲市场营销和分销Tuznue®的权利。Prestige Bizerma将通过其配备先进一次性技术的EU-GMP认证的高科技设施负责生产和供应。