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艾伯维宣布了评估乌帕达替尼疗效和安全性的3b/4期头对头选择转换研究的总体结果;称乌帕达替尼在研究中优于阿达木单抗，实现了关键疗效终点，没有新的安全风险
2025-10-20 20:10
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伊利诺伊州芝加哥北部2025年10月20日/美通社/ -- AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布了一项3b/4期头对头SEN-SYS研究的积极总体结果，该研究评估了upadacitini（RINVOQ®）15毫克每日一次与阿达木单抗（HUMIRA®）40毫克每隔一周一次相比，在稳定的甲氨蝶苷（NSX）背景下的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成年患者中，这些患者对阿达木单抗以外的肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）反应不足或不耐受。1这项研究在第12周实现了主要终点和大多数排名次要终点，没有发现新的安全性风险。1
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