Corvus Pharmaceuticals在2025年ESCO Congress上展示了Ciforadenant治疗转移性肾细胞癌患者的1b/2期临床试验的中期数据;中期数据显示Ciforadenant、伊匹木单抗和Nivolumab的三重疗法是可行的，并且耐受性良好;需要对仍在接受治疗的患者进行更长时间的随访以确定阻断腺苷信号传递的潜在益处

南旧金山，加利福尼亚州，2025年10月17日（GLOBE NEWSWIRE）- Corvus Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：CRVS），一家临床阶段生物制药公司，今天宣布，ciforadenant治疗转移性肾细胞癌（RCC）患者的1b/2期临床试验的中期数据将于今天在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）大会上进行口头报告。数据将由Katy Beckermann，M.D.，博士，田纳西州肿瘤学泌尿生殖系统癌症研究主任和肾癌研究联盟（KCRC）的成员，该组织正在与乌鸦合作进行试验。

“我们对这些结果感到鼓舞，这些结果探索了ciforadenant与ipilimumab和nivolumab的组合作为肾细胞癌的潜在一线治疗，”Richard A.米勒，医学博士，Corvus联合创始人、总裁兼首席执行官。“尽管与历史试验相比，招募了患有更不利疾病的患者，但三重组合的活性与单独使用双重组合的历史结果相比更为有利。这些数据支持了我们的观点，即用西福雷南阻断腺苷信号可能会为肾细胞癌患者提供有意义的益处。我们感谢与肾脏癌研究联盟的合作，并期待继续跟踪19名仍在接受治疗的患者，以更好地了解这种方法的潜力。"

这项开放标签的1b/2期临床试验正在评估该公司的腺苷A2 a受体抑制剂ciforadenant，作为与伊匹利单抗（抗CTLA-4）和纳武单抗（抗PD-1）联合治疗转移性肾细胞癌的潜在一线治疗方法。该试验招募了50名新诊断或复发IV期透明细胞肾细胞癌患者（1b期部分8例，2期部分42例），这些患者之前未接受过任何系统性治疗。患者接受西福雷安特100毫克口服，每日两次，联合伊匹利木单抗（抗CTLA-4）1毫克/公斤，每三周一次，持续十二周（4剂）和纳武单抗（抗PD-1）3毫克/公斤，每三周一次。

1b期部分的主要终点是安全性、耐受性和抗肿瘤反应。2期部分的主要终点是实现深度反应的患者百分比，深度反应定义为肿瘤体积减少>50%的完全反应或部分反应深度。来自肾脏癌研究联盟的历史数据表明，深度反应与无进展生存期延长相关，并且大约32%接受伊普利木单抗和纳武单抗的患者会出现深度反应。II期部分的次要终点包括客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PBS）和治疗相关不良事件。

ESCO公布的中期数据表明，西福雷南、伊匹木单抗和纳武单抗的三重治疗是可行的，且耐受性良好。演示文稿的主要亮点（截至2025年5月的数据）包括：

Beckermann博士评论道：“这项试验的早期结果令人鼓舞，证明在具有挑战性的肾细胞癌人群中具有一致的疗效和良好的安全性，我们期待着19名仍在接受治疗的患者的数据。"

关于Corvus Pharmaceuticals Corvus Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，率先开发ITK抑制剂，作为广泛癌症和免疫疾病的免疫治疗新方法。该公司的主要候选产品是soquelitini，这是一种研究性、口服、小分子药物，可以选择性抑制ITK。其其他临床阶段候选药物正在针对各种癌症适应症开发。欲了解更多信息，请访问www.corvuspharma.com或在LinkedIn上关注该公司。