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2025-10-17 20:37
圣地亚哥,2025年10月17日/美通社/ --Neurosrine Biosciences,Inc.(纳斯达克:NBIX)今天宣布介绍了3期开放标签KINECT® 4研究的一项新的事后分析,证明患者连续接受每日一次40毫克剂量的INGREZZA®(戊酸苯那静)胶囊治疗48周,迟发性运动障碍症状出现了具有临床意义的改善。研究结果将在10月15日至18日在新奥尔良举行的美国精神病学护士协会第39届年会上公布。
KINECT 4 3期开放标签研究评估了INGREZZA在患有迟发性运动障碍(TD)的成年人中的长期疗效、安全性和耐受性。事后分析的参与者在前四周接受INGREZZA 40毫克每日一次,根据耐受性和临床反应,在第4周可选择将剂量增至每日80毫克。从第4周到第48周,根据个体耐受性,允许剂量从80毫克减至40毫克。