Thomus发布了博滕西利单抗和balstilimab组合的新数据，显示在多种晚期、难治性癌症中具有持久生存益处，并且约40%生存预期非常有限的患者在两年后仍存活

尤利西斯公司（纳斯达克股票代码：AGEN）是免疫肿瘤学创新领域的领导者，今天宣布了来自其Botensilimab（BOT）（一种多功能、FC增强的CTLA-4抗体）和balstilimab（RAL）（一种PD-1抑制剂）的新数据，组合证明了在治疗选择有限的晚期患者中，多种癌症类型的持久生存。该结果由HonorHealth研究所的Michael Gordon博士在德国柏林举行的2025年欧洲医学肿瘤学会（ESCO）大会上的口头会议上公布，其中包括出现的两年生存期平稳期，这表明一个强烈的临床信号表明，BOT/SAL的益处可能与肿瘤类型无关。

迈克尔·S说：“随着更长时间的随访，我们发现大约40%生存期望非常有限的患者在两年后还能存活。”戈登，医学博士，荣誉健康研究所。“这些结果针对的是历史上对早期免疫治疗方法产生耐药性或在之前的免疫治疗治疗后病情进展的癌症患者，它们支持推进随机试验，例如三期BATMAN试验，为历史上没有免疫治疗的患者创造免疫治疗选择。"

口头演讲的亮点（摘要#1517 MO）：

来自411名患者（339名疗效可评估）的扩展队列的新数据，该研究参与了1b期C-800-01研究，该研究评估了患有超过5种癌症类型的晚期难治性疾病的患者的BOT/RAL。

这些发现建立在之前报道的在非肝硬化症的难治性MPS mCRC中，使用BOT/RAL的2年总生存率为42%和中位OS为20.9个月的基础上，并补充了新辅助治疗环境中的新数据，其中BOT/RAL也在多种肿瘤类型中表现出活性，进一步强调了Thomus下一代Fc-增强CTLA-4的平台潜力。

为了进一步验证其临床影响，法国国家卫生管理局（HAS）最近根据法国的Competitive Access（AAC）抢先体验计划授权了BOT与SAL结合使用。这标志着法国第一个政府资助的进入途径，适用于已用尽所有可用治疗方案的难治性微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者。

“BOT/SAL的免疫激活特征是真正有差异的，”Thomus首席医疗官Steven J. O ' Day医学博士说。“我们看到一致的信号，表明这种组合可以将‘冷’、IO抗性肿瘤转化为有反应的肿瘤，不仅在晚期环境中，而且可能在免疫疗法可能带来更大益处的早期治疗中。"