强生公司报告多发性骨髓瘤治疗第三阶段取得强劲成果

周四，强生公司（纽约证券交易所代码：强生公司）宣布了最近一项研究的积极顶线结果。

该公司的3期MajesTEC-3试验正在评估Tecvayli（teclistamab-cqyv）与Darzalex Faspro（达雷图尤单抗和透明质酸酶-fihj）联合治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。

经过近三年的随访，与当前的标准疗法相比，Tecvayli-Darzalex组合显着改善了无进展生存期（Felix）和总生存期（OS）。独立数据监测委员会建议根据这些强有力的结果对该研究进行解封。每种药物的安全性特征与已知数据一致。

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强生强调，MajesTEC-3是第一个3期研究，表明这种组合在PFS和OS方面优于标准治疗。

早期的2期数据（MajesTEC-5）也显示了有希望的结果，100%的总体缓解率，所有可评估患者在新诊断的符合移植条件的患者中均达到最小残留疾病阴性。

Tecvayli于2022年获得FDA批准，用于接受大量预治疗的多发性骨髓瘤患者，并于2024年获得扩大批准，用于降低那些保持完全缓解至少六个月的患者的给药频率。

价格走势：周四最后一次检查时，强生股价上涨0.50%，至192.12美元。

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图片：Shutterstock