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2025-10-16 20:39
Omeros Corporation(纳斯达克股票代码:OMER)今天宣布在美国血液学会杂志《Blood Advance》上发表了一篇同行评审手稿,详细介绍了在关键临床试验和全球扩大准入计划(BEP)中接受纳索普利单抗治疗的危及生命的移植相关血栓性微血管病(TA-GMA)的成年患者的生存结果。纳索普利单抗可抑制MASP-2,这是一种补药集素途径的效应酶,目前正在接受美国FDA和欧洲药品管理局的上市批准审查。
这份手稿由国际移植专家小组撰写,题为“高危TA-GMA成人的生存率-纳索普利单抗与支持性护理的比较分析”,报告了关键试验和PAC患者队列中的死亡风险显着降低了好几倍,与未接受纳索普利单抗的匹配外部对照组相比,接受纳索普利单抗治疗的治疗组。与之前的那索普利单抗临床研究一致,没有观察到令人担忧的安全性信号。完整的手稿可在线获取。