强生公司的III期MajesTEC-3试验首次显示研究性TECVAYLI + DARZAFLEX FASPRO组合在复发性/难治性多发性骨髓瘤中具有统计学意义的无进展和总体生存期益处，早在二线治疗中; IDMC建议根据统计学意义的结果对研究进行解封

第一项3期研究（MajesTEC-3）是一项试验性组合，显示早期二线治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的无进展和OS益处

独立数据监测委员会（IDMC）建议根据具有统计学意义的结果对研究进行解封

新泽西州拉里坦2025年10月16日/美通社/ --多发性骨髓瘤治疗领域的全球领导者强生公司（纽约证券交易所代码：强生）今天宣布了3期MajesTEC-3研究的积极总体结果。该研究评估了TECVAYLI®（teclistamab-cqyv）与DARZAFLEX FASPRO®（达雷图尤单抗和透明质酸酶-fihj）联合使用与研究者选择的DARZAFLEX FASPRO、泊马度胺和地塞米松（DPD）或DARZAFLEX FASPRO、boretezumab和地塞米松（DVD）在既往接受过一到三线治疗的复发性/难治性多发性骨髓瘤（RNMM）患者中的有效性和安全性。1

在近三年的随访中，TECVAYLI和DARZAlix FASPRO的组合达到了无进展生存期（MRP）的主要终点（治疗使患者的癌症免于进展或死亡的时间），并且结果具有统计学意义并且优于标准护理。2在第一次中期分析中，总生存期（OS）的次要终点也具有统计学意义。2