上海凯宝痰热清胶囊启动Ⅲ期临床 适应症为轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海凯宝药业股份有限公司的痰热清胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病轻中度急性加重期的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254091，首次公示信息日期为2025年10月16日。

该药物剂型为胶囊，用法用量为口服，一次3粒，每日3次，疗程7天。本次试验目的是评价痰热清胶囊治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的安全性和有效性。

痰热清胶囊为中药/天然药物，适应症为轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重。慢性阻塞性肺疾病是一种常见的、可预防和治疗的疾病，以持续呼吸症状和气流受限为特征，急性加重时症状会突然恶化，如咳嗽、咳痰、气短加重等，诊断依靠肺功能检查。

本次试验主要终点指标包括用药后7天±1天BCSS评分较基线的变化情况；次要终点指标包括用药后3天±1天BCSS评分较基线的变化情况、治疗期间BCSS评分单项症状等级资料的改善情况等多项指标。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数480人。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。