Artelo Biosciences报告了ART 26.12和ART 27.13的1期和2期数据，强调了癌症厌食症试验的安全性和显著体重增加

ART 26.12 1期数据证明没有安全性问题、可预测的线性血浆暴露以及进食或禁食状态下的给药选择

ART 27.13中期II期数据显示，与安慰剂相比，治疗患者的体重大幅增加和活动改善

加利福尼亚州索拉纳海滩2025年10月15日（环球新闻网）-- Artelo Biosciences，Inc.（纳斯达克：ARTL）是一家临床阶段制药公司，专注于调节脂质信号途径，为癌症、疼痛、皮肤病或神经系统疾病患者开发治疗方法，该公司今天宣布，Artelo Biosciences转化科学副总裁Saoirse O ' Sullivan教授正在展示来自Artelo主要脂肪酸结合蛋白5（FABP 5）抑制剂ART 26.12的扩展数据，2025年10月15日至16日在马萨诸塞州波士顿举行的第八届年度大麻素和内源大麻素药物开发峰会上进行了单次剂量上升（SAD）研究。此外，奥沙利文教授还将利用癌症食欲恢复研究（CAReS）2期部分的中期数据，就ART27.13在癌症相关厌食症中的开发进展提供更多见解。

在题为探索脂肪酸结合蛋白5（FABP 5）抑制剂ART26.12的临床开发的演讲中，O 'Sullivan教授计划与ART26.12分享公司SAD研究和初步食物效应调查的结果，该研究评估了其FABP 5抑制剂在健康志愿者中的安全性，耐受性和药代动力学。SAD研究表明，ART 26.12单次剂量高达1050毫克是安全的，耐受性良好。重要的是，ART 26.12显示出可预测的线性剂量暴露，并在未来研究中显示出进食或空腹状态下的潜在给药灵活性。这些发现支持了Artelo的信念，即有必要将ART 26.12推进到多次剂量递减和原理验证疼痛研究。

此外，奥沙利文教授将讨论CAReS 2期研究的详细中期数据。在CAReS中，Artelo正在对厌食和体重减轻的癌症患者进行随机盲法比较，评估该公司专有的双重大麻素激动剂ART 27.13与安慰剂。初步研究结果显示，每天服用高达1300微克的患者平均体重增加了6%以上，而安慰剂参与者的体重又增加了5%。尽管在CAReS的1期阶段接受的剂量高达最大剂量的两倍，但迄今为止，2期的安全性特征相似且耐受性良好。ART 27.13具有独特的地位，是治疗癌症厌食症的临床上最先进的小分子、每日一次口服治疗方法。影响高达80%的晚期癌症患者，目前美国、英国或欧盟还没有批准的治疗方法。