个人报告称，在符合中重度阿片类药物使用障碍标准的个人中，使用SUBLOCADE快速诱导

与标准诱导相比，SUBLOCADE®的快速诱导显示出更高的治疗保留率，特别是在芬太尼阳性参与者中

弗吉尼亚州里士满2025年10月15日/美通社/ -- Indivior PLC（纳斯达克股票代码：INDV）本周在JAMA Network Open上发表了一项多中心、开放标签临床试验的令人信服的结果。评估了两种方法，用于在符合中重度阿片类药物使用障碍（OUD）标准和高危阿片类药物使用（包括注射使用、大剂量服用或芬太尼使用）的个体中启动SUBLOCADE®（缓释丁丙诺啡）治疗。

该研究发现，与标准诱导相比，快速诱导-单剂口服丁丙诺啡，随后在同一天注射SUBLOCADE-耐受性良好，并且在第二次注射时的保留率更高，标准诱导是在首次注射SUBLOCADE之前至少进行7天的口服丁丙诺啡剂量调整。这些益处在整个研究人群中都观察到，并且在芬太尼阳性参与者中尤其明显，解决了患者在诱导后继续参与治疗的临床相关结果。

该试验还证明，在第一次注射后仅一周进行第二次SUBLOCADE注射，两个治疗组的耐受性良好，因为注射两次之前的安全性特征相当，这增强了敏捷和以患者为中心的治疗模型的潜力。快速诱导。注射两次之前不良事件的参与者比例相似。