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FDA授予Minovia Therapeal的主要研究化合物MNV-201孤儿药称号,用于治疗骨髓增生异常综合征

2025-10-15 19:32

Minovia Therapeutics Ltd.(“Minovia”或“公司”)是一家临床阶段生物技术公司,开发治疗线粒体疾病和对抗年龄相关性衰退的新型疗法,宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司的主要研究化合物MNV-201孤儿药称号(ODD),用于治疗骨髓增生异常综合征(骨髓增生异常综合征),这是一种严重的年龄相关性血液疾病。该指定是对现有FDA在ADHD中的快速通道指定以及MNV-201在治疗皮尔逊综合征中的快速通道和罕见儿科疾病指定的补充。

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