Merus报告Petosemtamab治疗转移性结直肠癌的中期2期结果

Merus NV（纳斯达克股票代码：MRUS）（Merus、公司、我们或我们的）是一家开发创新的全长多特异性抗体和抗体药物偶联物（Biclonics®、Triclonics®和ADClonics®）的肿瘤公司，今天宣布了截至2025年4月28日的初步中期临床数据，该数据来自正在进行的双特异性抗体petosemtamab联合标准护理FOFOX/FOLFRI治疗1 L、2L转移性CRC（mCRC）和petosemtamab单药治疗3L+ mCRC的2期试验，截至2025年4月28日的数据截止日期。更新后的数据将由Moh ' d Khushman医学博士在全体会议上口头介绍，美国东部时间10月24日星期五上午10：20，密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院出席AACR-NCI-EOTTC分子靶点和癌症治疗国际会议。

医学博士比尔·伦德伯格（Bill Lundberg）表示：“这些早期数据表明，petosemtamab有望安全地与化疗结合，以及其有可能使广泛患有转移性结直肠癌的癌症患者受益，我们感到鼓舞。”Merus总裁、首席执行官。“我们期待在全体会议口头演示中提供更大范围患者队列的更成熟的临床更新。"

Petosemtamab（MCLA-158：EGFR x LGR 5 Biclonics®）：

演讲标题：Petosemtamab（MCLA-158）单药治疗或联合化疗治疗转移性结直肠癌：2期试验的初步抗肿瘤活性和安全性数据

摘要观察结果包括：

截至2025年4月28日数据截止日期：

专题介绍：标题：佩托塞姆塔玛布（MSLA-158）单药治疗或联合化疗治疗转移性结直肠癌：2期试验的初步抗肿瘤活性和安全性数据会议标题：全体会议4：临床试验全体会议日期和时间：美国东部时间10月24日星期五上午10：20同样的数据也将在海报中提供：会议标题：海报会议B会议日期和时间：10月24日星期五12：30-4：美国东部时间下午00点完整的演讲计划在每次会议开始时在Merus网站上提供。