晶泰科技多肽平台PepiX与兴微达深度合作，AI驱动破解口服多肽药物开发难题

近日，晶泰科技（2228.HK）创新中心宣布与 Nuevida Ltd. Hong Kong（以下简称 “兴微达” 或 “Nuevida”）开展 AI 驱动口服多肽药物开发的深度合作。晶泰科技创新中心将运用其AI和自动化实验驱动的多肽研发设计平台 PepiX，结合 AI 分子设计、自动化合成和高通量建库筛选三大核心能力，快速完成针对自身免疫性疾病、慢病代谢类疾病等领域发现并设计创新的多肽分子。Nuevida 将凭借其在药物递送方面的技术积累，负责口服多肽的制剂、配方、工艺等方面的设计和研发。双方将整合各自技术优势共同搭建新一代口服多肽药物的联合解决方案与开发平台，旨在突破口服多肽药物所面临的口服利用度低、稳定性差的瓶颈，改变多肽药物主要依赖注射给药的现状，为广大患者提供更便利、高效的治疗方案。

市场机遇与未满足需求

多肽类药物近年来持续获得市场关注，以 GLP-1 类药物为首的多肽药物市场亦有亮眼表现。全球多肽药物市场预计 2023 至 2030 年从 895 亿美元增至 1419 亿美元，年复合增速约 8.5%；中国市场同期将从 85 亿美元增至 328 亿美元^[1]。

目前已上市的多肽药物大多采用皮下注射给药方式，在患者依从性、药品储存和携带等方面仍存在诸多未满足的需求。因此，口服片剂具有较大的市场潜力。然而，口服制剂常受制于生物利用度低（<1%）和稳定性差等问题，不仅对药效提出了更高要求，也显著增加了生产成本。

合作破局：分子设计与制剂工艺融合

为了解决口服多肽所面临的生物利用度低与稳定性差等难题，晶泰科技与 Nuevida 携手共进，从更优的创新分子设计、创新的辅料开发、制剂配方与工艺优化等多方面着手，可建成全方位的多肽药物设计与研发平台，引领口服多肽类药物的创新和商业转化。

● PepiX：PepiX.AI与PepiX.LAB干湿双轮驱动创新多肽分子设计

晶泰科技的 PepiX 平台通过整合 PepiX.AI（干实验）与 PepiX.LAB（湿实验）两大模块，实现了 “手脑并重” 的干湿闭环迭代，显著加速多肽药物研发。

该平台能够提供空间广、周期快、精度高且满足临床需求的多肽分子研发解决方案：

• 空间广：AI 算法适配各类靶点，集成 2000+专有非天然氨基酸（NCAA）库，支持线肽、环肽等多种分子设计，从根本上突破成药性限制。

• 周期快：研发效率数量级提升，平均 1-2 个月产出苗头化合物（Hit），2-3 个月完成先导化合物（Lead）优化。

• 精度高：AI 设计分子成功率超 10%，每轮优化可使多肽亲和力或稳定性提升至少 10 倍，实现 “设计即向成药逼近”。

PepiX.AI 模块依托超百万条高质量数据训练的多肽模型和先进算法精准生成分子。PepiX.LAB 模块则通过自动化高通量合成、百万级 OBOC 多肽库及万亿级 mRNA 展示筛选等技术，快速验证与优化分子成药性。二者闭环联动，为多肽药物研发提供全新解决方案。

● Nuevida: 口服定位给药平台以赋能口服多肽制剂优化

兴微达口服定位给药平台基于行业领先技术，采用多重控释技术，确保药物在消化道定点、定量的释放。同时平台集成多项前沿增溶与促渗技术，大幅增加多肽分子的吸收利用。曾利用平台技术成功将某极难溶的多肽分子溶解度提高 10 倍以上，并将另一个多肽分子的口服生物利用度提高超过 100%。与晶泰的 PepiX 平台结合，将极大提升多肽分子口服成药的可能性，加快药物研发进程。

晶泰科技联合创始人兼首席创新官赖力鹏博士表示：“我们非常荣幸与兴微达展开此次合作。晶泰科技的 AI 多肽发现平台与兴微达在口服药物开发领域能够优势互补，共同加速创新口服多肽的研发进程。我们期待通过此次合作，解决多肽口服成药难题，突破口服多肽研发瓶颈，给患者提供更便捷的治疗方案。”

兴微达首席科学官魏昊娟表示∶“我们很荣幸能和晶泰科技合作，并将我们的口服控释和促渗技术应用在创新多肽分子上。相信我们与晶泰的技术组合能够产生协同效应，提高口服多肽药物的疗效、缩短研发周期、加快产品上市，填补尚未满足的临床需求。”

关于Nuevida兴微达

Nuevida Ltd. 成立于 2025 年 3 月，是一家专注于药物定位递送的制药技术平台型公司，在口服定位给药、透皮制剂、呼吸道定位递送等多个递送方向均具有国际领先水平。目前已组建了一支由行业专家和技术骨干组成的核心团队，能力全面覆盖项目研发、生产放大、注册申报等方面，为产品开发的高效进行提供充足的保障。

[1] 2025 年行业发展前景：在 2030 年全球多肽药物市场规模将达到 1419 亿美元--环洋市场咨询（Global Info Research）

(QUANTUMPH-P)