Moderna报告了皮肤癌联合疗法在耐药患者中的有希望的反应率

Moderna公司（纳斯达克股票代码：MRNA）周日宣布，其1/2期研究的临床、安全性和转化数据将在2025年欧洲医学肿瘤学会大会上提交，该研究评估mRNA-4359与派姆单抗联合治疗检查点耐药/难治性（CPI-R/R）黑色素瘤患者。

mRNA-4359是一种研究性免疫逃逸靶向癌症抗原疗法（CAT），编码两种常见免疫逃逸途径PD-L1和IDO 1的表位，以引发抗原特异性T细胞反应，可能直接杀死肿瘤细胞并耗尽肿瘤抑制细胞。

该演示包括29名接受400 µg（n=14）或1，000 µg（n=15）联合治疗的参与者的数据，每三周肌肉注射一次，最多9剂。

在所有可评估患者中，客观缓解率（ORR）为24%，疾病控制率（NCR）（代表实现肿瘤缓解和疾病稳定的患者组合）为60%。

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在患有缓解可评估疾病和PD-L1+（TPS & 1%）肿瘤的患者中，ORR为67%（9名参与者中的6名），治疗诱导了外周抗原特异性T细胞反应和新型T细胞受体克隆。未达到中位缓解持续时间（DOR）。

mRNA-4359和派姆单抗表现出一致可控的安全性特征，没有出现新的免疫相关不良事件（AE）。

一项正在进行的I/II期研究继续评估mRNA-4359作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌（SOC）患者。

9月，Moderna发布了2025-2026年mNEXSPUTE（COVID-19疫苗，mRNA）配方的初步免疫原性数据，该配方针对SARS-CoV-2的LP.8.1变体。

一项正在进行的评估mNEXSPIKE 2025-2026配方的安全性、耐受性和免疫原性的4期临床试验的数据显示，在12至64岁至少有一种基础疾病的个体和所有65岁及以上的成年人中，针对LP. 8. 1变体的中和抗体平均增加超过16倍。

价格走势：周一最后一次检查时，MRNA股价上涨3.54%，至27.78美元。

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照片：Shutterstock