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2025-10-13 17:24
在分秒必争的新药研发竞赛中,临床研究报告、方案等关键文档的撰写恰似调良骥以驾柴车——需符合监管规范的极致精准,却常耗费大量时间与人力成本,您的医学写作团队是否仍在这样的场景中消耗着宝贵的智力与时间?
今天,泰格医药集团正依托旗下子公司泰雅科技的技术实力,致力于为您彻底终结这一低效困局。泰雅AI医学写作平台以“统一、协同、智能”为核心,聚焦打造临床研发专属的“智能写作中枢”——推动医学写作从传统的单点工具辅助,升级为全流程、全要素深度覆盖的“全域赋能”模式,真正实现“一次输入,多次复用;一处修改,全局同步” 的革命性工作方式,重塑临床研发文档生态。
针对临床研发中最繁琐、最耗时的关键环节——临床研究报告(CSR)的撰写,泰雅科技正式推出“泰雅AI医学写作平台”,通过“AI+”赋能,将其转变为高效精准的智能流程。
高效融入企业工作流:产品形态为原生Office插件,融入企业现有SOP,便于多人协同、100%还原样式;标准规范的CSR模板可多次复用,初稿生成效率提高90%。
模块化+模板化写作:将CSR写作拆分为前9章(方案相关章节)+10-13章(TFL相关章节),解析方案和TFL;基于标准规范的CSR模板分别执行自动复制和总结。
工程与AI结合:利用工程手段,保证复制部分100%可靠;利用AI手段,解决生成初稿效率低的问题;数据更新自动同步、AI总结自动验证。
泰雅AI医学写作平台正在重新定义临床研发的文档工作:
打破孤岛,统一知识源
构建统一医学知识库:整合M2/M3、方案、IB等上游核心信息,为下游CSR、PV文档提供准确、一致的数据源。
智能内容联想与复用:在撰写CSR时,系统自动推荐并关联方案中的相关设计或M3中的毒理数据,确保引用准确。
任务协同,流程贯通
写作任务全景视图:管理从Protocol到CSR的所有写作任务依赖关系和进度。
智能内容联想与复用:当方案出现增补版(Protocol Amendment)系统可智能评估其对CSR、ICF等文档的影响并提示更新。
智能生成,效能倍增
超越CSR:将已验证的AI能力(模板化、自动化、智能总结)拓展至IB、PV文档等多种类型。
质量与合规内置:基于监管机构指南的写作规范和质量检查点内置于平台,确保文档质量。
我们诚邀您进行泰雅AI医学写作平台深度体验,您将亲历5分钟生成CSR核心章节的震撼速度。告别重复劳动,将宝贵的人力与智力投入到真正的科学创新中。立即扫码,让我们为您展示临床文档的新一代工作方式!