BriaCell将在2025年ESCO上展示Bria-IMG治疗转移性乳腺癌的3期生物标志物数据

BriaCell Therapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：BCTS、BCTXW、BCTXZ））（TCX：BCT）（“BriaCell”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，开发新型免疫疗法以改变癌症护理，该公司将在欧洲医学肿瘤学会（EMO）大会2025年年会的海报展示中展示其正在进行的Bria-IMG加免疫检查点抑制剂（CPI）治疗转移性乳腺癌的关键3期研究的积极临床生物标志物数据将于10月17日至21日在德国柏林举行。

海报演示的详细信息如下。

#3928：晚期MBC Bria-IMG细胞疗法国际随机3期试验（BRIA-ABC）的可行性和生物标志物验证演讲编号：570 P演讲者：Giuseppe Del Priore博士日期和时间：2025年10月20日，下午12：00 - 1：00 CET演讲地点：柏林展览中心，梅塞达姆22，14055柏林，德国，25号厅

摘要在BriaCell关于Bria-MT加免疫检查点抑制剂（CPI）治疗转移性乳腺癌的关键3期研究中，患者以1：1：1的比例随机分配到Bria-MT + CPI、医生选择或Bria-MT单药治疗组。截至摘要提交时，已有68名可评估患者的数据可用，其中中位数为6种既往治疗线（2-13）。更多的数据将在ESMO会议上公布。

临床疗效数据：治疗组不可知生物标志物阳性亚组显示，对Bria-IMT产生免疫应答的患者的无进展生存期显著改善（通过迟发型超敏反应测量）（p=0.0002）。

耐受性特征：Bria-IMG耐受良好，没有因不良事件（AE）而导致治疗相关停药。最常见的AE包括疲劳22.8%、贫血22.8%和恶心21.5%。

关于BriaCell在MBC患者中进行的Bria-IMG联合方案的初步3期临床研究

BriaCell关于Bria-IMG加免疫检查点抑制剂（CPI）治疗转移性乳腺癌的关键3期研究正在进行中。

一旦发生144例患者事件（死亡），将分析中期数据，比较接受Bria-IMG联合方案治疗的患者与接受医生选择作为主要终点治疗的患者的总生存期（OS）。关键的3期研究的积极结果可能会导致Bria-IMG在MBC患者中获得完全批准和上市授权。BriaCell报告了接受相同Bria-IMG联合方案治疗的类似MBC患者群体的积极II期生存数据。Bria-IMG组合方案已获得FDA快速通道认证。

有关BriaCell关于Bria-IMG和转移性乳腺癌免疫检查点抑制剂的关键3期研究的更多信息，请访问ClinicalTrials.gov NCT 06072612。

演讲结束后，演讲副本将发布在https://briacell.com/scientific-publications/上。