硕腾公司宣布EMA兽药产品委员会已采纳积极意见，建议授予Lenivia上市许可，以减轻狗骨关节炎相关疼痛

硕腾公司今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）的兽药产品委员会（CVMP）已通过积极意见，建议授予Lenivia®（izenivetmat）上市许可，用于减轻狗与骨关节炎（OA）相关的疼痛。根据CVMP的积极意见，欧盟委员会预计将在2025年第四季度发布决定，硕腾公司预计将于2026年在欧盟实现Lenivia商业化。

如果获得批准，Lenivia将成为一种新的抗体疗法，通过其与神经生长因子（NSF）的新型结合特性，只需一次注射即可减轻狗的OA疼痛三个月，而神经生长因子被认为是疼痛和炎症的重要媒介。Lenivia是建立在十年的科学和研究基础上的，在一项为期九个月的现场研究中证明了其安全性，接受Lenivia的狗在注射一次后活动性增强并疼痛减轻。

OA疼痛的意义骨关节炎是一种常见的、慢性和进行性关节疾病，其特征是关节炎症和破坏，导致疼痛和活动能力问题。尽管这种疾病无法治愈，但可以采取很多措施来减少相关的疼痛，从而改善生活质量。近40%的任何年龄或体型的狗都可能受到OA疼痛的影响1、2，而慢性疼痛会对狗的运动、睡眠、行为和社会关系产生负面影响3。