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澳大利亚专利局授予Acurx DNA聚合酶IIIC抑制剂专利

2025-10-09 19:30

纽约州斯坦顿岛2025年10月9日/美通社/ -- Acurx Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克:ACXP)(“Acurx”或“公司”)是一家开发新型小分子抗生素治疗难以治疗的细菌感染的后期生物制药公司,今天宣布澳大利亚专利局已授予一项新专利。该专利涉及DNA聚合酶IIIC抑制剂,包括物质组合物。这是Acurx为保护其在抗菌药物领域的专有技术而提交的一系列已授予专利和待审专利申请中的最新一项。迄今为止,Acurx已获得三项美国专利、一项以色列专利、一项日本专利、一项印度专利,现在还有一项澳大利亚专利,这些专利均涵盖与DNA聚合酶IIIC抑制剂相关的ACX-375 C计划,其他国家级的申请正在进行中。

Acurx执行董事长Robert J. DeLuccia表示:“随着我们进一步开发创新的、人工智能支持的第二代DNA pol IIIC抑制剂药物发现平台,在澳大利亚获得这项专利,使越来越多的国家受到长期专利保护。我们相信,这些新化合物有潜力改变抗生素治疗范式,以对抗多重耐药的革兰氏阳性病原体,例如金黄色葡萄球菌,包括耐药性金黄色葡萄球菌,包括耐药性金黄色葡萄球菌、VRE和PRSP;此外,这些化合物预计对B.炭疽病或炭疽病,生物恐怖主义A类威胁级病原体”。

他进一步表示:“虽然我们的主要DNA pol IIIC抑制剂是第三阶段--准备用于口服治疗C。艰难杆菌感染,并验证了DNA pol IIIC抑制剂的细菌靶点,我们的新临床前化合物可全身吸收,用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染等临床环境中的潜在口服和胃肠外使用(ABSSSI,包括耐甲氧球菌)、社区获得性细菌性肺炎(CABP)、医院和/或呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP);菌血症伴或不伴败血症和/或感染性心内膜炎;骨/关节感染、人工关节感染和吸入性炭疽”。

关于Acurx Pharmaceuticals,Inc Acurx Pharmaceuticals是一家后期生物制药公司,专注于开发一类新型小分子抗生素,用于治疗难以治疗的细菌感染。该公司的方法是开发具有革兰氏阳性选择性谱(GPSS®)的候选抗生素,该谱可以阻断革兰氏阳性特异性细菌酶DNA聚合酶IIIC(pol IIIC)的活性位点,抑制DNA复制并导致革兰氏阳性细菌细胞死亡。其研发管道包括针对革兰氏阳性细菌的候选抗生素产品,包括艰难梭菌、耐甲氧青霉素金黄色葡萄球菌(MRC)、耐万科霉素肠球菌(VRE)、耐药肺炎链球菌(DRSP)和B。炭疽病(炭疽;生物恐怖主义A类威胁级病原体)。Acurx的主要候选产品ibezapolstat,用于治疗C。艰难杆菌感染已进入第三阶段,并计划尽快开始国际临床试验。该公司的临床前管道包括开发用于治疗ABSSSI(急性细菌性皮肤和皮肤结构感染)的候选口服产品,并在此基础上同步计划治疗吸入性炭疽的开发计划。

要了解有关Acurx Pharmaceuticals及其产品线的更多信息,请访问www.acurxpharma.com

前瞻性声明本新闻稿中有关我们未来预期、计划和前景的任何声明,包括有关我们的战略、未来运营、前景、计划和目标的声明,以及包含“相信”、“预期”、“计划”、“期望”和类似表达的其他声明,构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。由于各种重要因素,实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异,包括:伊贝扎普尔司他是否将受益于QIDP指定;伊贝扎普尔司他是否将及时推进临床试验过程;伊贝扎波司他的临床试验结果是否足以提交上市批准申请,如果是,伊贝扎波司他是否会获得FDA或寻求批准的同等外国监管机构的批准;如果伊贝扎波司他获得批准,是否会成功分销和上市;以及公司向美国证券交易委员会提交的年度报告中描述的其他风险和不确定性,表格10-K截至2024年12月31日的年度以及公司随后向美国证券交易委员会提交的文件中。此类前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日,Acurx否认更新这些前瞻性陈述以反映此类陈述发布之日之后的事件或情况的任何意图或义务,除非法律可能要求。

投资者联系方式:Acurx Pharmaceuticals,Inc. David P. Luci,总裁兼首席执行官电话:917-533-1469电子邮件:davidluci@acurxpharma.com

查看原创内容:https://www.prnewswire.com/news-releases/australian-patent-office-grants-acurx-patent-for-dna-polymerase-iiic-inhibitors-302579270.html

来源:Acurx Pharmaceuticals,Inc.

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