CervoMed药物在试验中将痴呆症进展风险降低了75%

CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO）周三分享了奈弗拉马匹莫德治疗路易体痴呆症（DLB）的2b期RewinD-LB试验的额外数据。

结果基于RewinD-LB试验的最终分析，该试验在2025年8月数据库锁定后进行，该试验为期48周的完整试验（16周安慰剂对照（初始阶段），然后是32周仅使用奈弗拉马胺的扩展（扩展阶段））。

在筛选时血浆Ptau 181水平低于21微克/毫升的参与者子集中，结果包括：

在16周内临床痴呆症评级盒总和（CDR-SB）变化的主要终点方面，在试验的初始阶段，相对于安慰剂，存在NFMD/A（未达到目标血浆药物浓度的制剂批次，“旧胶囊”）的趋势。

在扩展阶段的前16周内，NFMD/B（达到血浆药物浓度的制剂批次，“新胶囊”）在CDR-SB（-0.58，p=0.024）以及ADCS-CGIC、痴呆症认知波动量表和国际购物清单测试识别方面与NFMD/A相比表现出显着改善。

与服用安慰剂时相比，在相应的16周内，从安慰剂转为NFMD/B的参与者在服用NFMD/B时CDR-SB和ADCS-CGIC的变化均显着改善。

与NFMD/A相比，NFMD/B在32周内将具有临床意义的进展风险降低了67%，与安慰剂相比，NFMD/B在16周内将具有临床意义的进展风险降低了75%。

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对参与者子集进行的新血浆神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）分析显示：

在扩展阶段接受安慰剂然后转为NMFD/B的参与者中，NMFD/B治疗32周内血浆GFAP（神经退行性病变的生物标志物）的变化显着低于相同个体在16周安慰剂治疗期间观察到的变化，这表明血浆GFAP水平的疾病特异性升高估计减少了50%。

在AD合并病理可能性较低的参与者中，血浆GFAP变化与CDR-SB变化显着相关。

具体来说，血浆GFAP的降低与CDR-SB评分的改善（痴呆严重程度较低）相关，而血浆GFAP的增加则与评分的恶化相对应。

CRVO价格走势：截至周三发布时，CervoMed股价上涨7.97%，至9.21美元。盘中触及9.30美元的高点，并跌至8.64美元的低点。该股仍比52周高点低45.6%，但比200日移动平均线高34.6%。

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照片：jittawit 21/Shutterstock