菲利普莫里斯收到FDA咨询委员会的建议，支持IQOS的修改风险声明; FDA得出结论，“证据继续支持修改暴露声明，即'科学研究表明，从传统香烟完全转换到IQOS系统显着减少您的身体暴露于有害或潜在有害化学品'”

菲利普莫里斯国际公司的专家(NYSE：PM）向烟草产品科学咨询委员会（tpSAC）提交了证据。该委员会由独立科学研究人员组成，向美国食品和药物管理局（FDA）烟草产品中心（CTP）提供不具约束力的建议。

10月7日的全天会议是FDA对PMI要求继续在美国销售其IQOS加热烟草产品作为改良风险烟草产品（MRTPs）的常规审查的一部分，这是FDA完成对IQOS ILUMA未决申请的审查的必要步骤（目前由FDA授权的IQOS模型的更新版本），以接触和过渡更多的法定年龄的成年人远离可燃香烟。