Essaai和Biogen宣布Lecanimab-Irmb皮下注射现已在美国上市，作为AD治疗的维持给药方案

推出新的LEQEMBI Companion™计划，为患者在整个治疗过程中扩大有用的资源，包括可以为患者提供注射培训的护士教育人员和注射跟踪工具等

LEQEMBI IKLIK于2025年8月获得美国FDA批准，是第一种也是唯一一种在初始治疗18个月后提供家庭注射的抗淀粉样蛋白治疗药物

东京和马萨诸塞州剑桥2025年10月6日（环球新闻网）--ai Co.，株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤Haruo，“井”）和Biogen Inc.（纳斯达克股票代码：BIIB，总部：马萨诸塞州剑桥，首席执行官：Christopher A. Viehbacher，“Biogen”））今天宣布，lecanimab皮下注射（美国品牌名称：LEQEMBI® MQLIK ™）现已在美国上市，作为一种维持给药方案，用于治疗轻度认知障碍（ICI）或轻度痴呆期疾病（统称为早期AD）患者的阿尔茨海默病（AD）。每两周10毫克/公斤的LEQEMBI（lecanemab-irmb）静脉（IV）治疗18个月后，患者可以继续每四周一次10毫克/公斤的IV输注，或者开始使用LEQEMBI MQLIK自动注射器进行新的每周360毫克皮下注射。

CLARai和Biogen还推出了LEQMBI Companion™计划，该计划植根于两家公司致力于为早期阿尔茨海默病患者提供LEQMBI和资源的承诺。该计划旨在提供扩大的资源，为患者在整个LEQEMBI治疗过程中（从开始到维持治疗）提供支持。

除了当前已经提供的资源（例如，帮助了解保险范围和潜在的自付费用并确定财务支持计划），新的LEQMBI伴侣计划现在将为患者提供：

LEQMBI Companion应用程序旨在作为一种数字解决方案，帮助患者和护理合作伙伴在治疗过程中提供支持，是与Medisafe（数字患者参与和药物管理平台）一起开发的。从有关注射过程的教育信息到跟踪注射发生地点和时间的工具，LEQMBI Companion应用程序在一个地方提供资源等。患者可以访问LEQEMBI.com/CompanionAppSignUp开始使用。

为了进一步支持某些需要帮助支付药品的患者获得LEQEMBI，ai的患者援助计划（PAP）将为符合条件的无保险和保险不足且符合经济需求和其他计划标准的患者免费提供LEQEMBI和LEQEMBI IKLIK。