Telomir Pharmaceuticals报告Telomir-1重置了肿瘤抑制基因的DNA甲基化，这与肿瘤学中两个最持久的挑战、转移和耐药性有关

Telomir Pharmaceuticals宣布在前列腺癌模型中的新发现，证明Telomir-1还重置了肿瘤抑制基因的DNA甲基化，该基因涉及肿瘤学中两个最持久的挑战--转移和治疗耐药性

研究结果表明，Telomir-1通过逆转MASPIN和RASSF 1A的异常DNA甲基化来恢复人体的天然肿瘤抑制防御，MASPIN和RASSF 1A基因有助于阻止侵袭、限制转移并改善侵袭性前列腺癌模型的化疗反应性。

2025年10月6日，Telomir Pharmaceuticals，Inc. (the“公司”）宣布了其主要研究化合物Telomir-1在侵袭性前列腺癌模型中的临床前研究的新癌症结果。

研究表明，Telomir-1重置异常DNA甲基化，以恢复另外两种关键肿瘤抑制基因-- MASPIN和RASSF 1A的功能。这两个基因在癌症中经常被沉默，这一变化与转移和治疗耐药性密切相关，这是肿瘤学中最重要的两个挑战。

MASPIN是一种天然防御蛋白，可以阻止肿瘤侵袭、调节细胞迁移和血管生成、促进细胞死亡并提高治疗敏感性。在体内侵袭性前列腺癌模型中，MASPIN因DNA超甲基化而沉默。Telomir-1逆转了化疗诱导的DNA甲基化以恢复MASPIN活性，这与这一关键肿瘤抑制途径的重新激活一致。

RASSF 1A是细胞周期刹车、细胞死亡和转移抑制的关键调节因子。在侵袭性癌症中，它通常会因过度甲基化而沉默。Telomir-1以剂量依赖性方式减少RASSF 1A甲基化，与化疗联合使用时效果更强。

通过DNA甲基化重置重新激活MASPIN和RASSF 1A，Telomir-1扩大了恢复自然肿瘤防御、抵消化疗诱导的耐药性并帮助限制癌症转移的潜力。

该公司正在继续对Telomir-1进行临床前开发，目前正在通过IND支持研究推进该计划。